Date published: 2026-8-23

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MFF Antikörper (B-2): sc-398617

4.4(10)
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Datenblätter
  • MFF Antikörper B-2 ist ein Maus monoklonales IgG3 κ MFF Antikörper, verwendet in 16 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 91-117 innerhalb einer zytoplasmatischen Domäne von MFF mit Ursprung in human
  • Empfohlen für die Detektion von MFF aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG3 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für MFF Antikörper (B-2) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit MFF Antikörper (B-2) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der MFF-Antikörper (B-2) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ MFF-Antikörper (auch als MFF-Antikörper bezeichnet), der das MFF-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der MFF-Antikörper (B-2) ist als nicht konjugierter Anti-MFF-Antikörper erhältlich. MFF (Mitochondrial Fission Factor), auch bekannt als GL004, AD030 oder AD033, ist ein 342 Aminosäure-Single-Pass-Typ-IV-Membranprotein der äußeren Mitochondrienmembran, das zur Tango11-Familie gehört. MFF ist an Mitochondrien- und Peroxisomenfission beteiligt und wird reichlich in Magen, Herz, Muskel, Leber, Gehirn und Niere exprimiert. MFF existiert als fünf alternativ gespleißte Isoformen, die von einem Gen codiert werden, das auf dem menschlichen Chromosom 2q36.3 lokalisiert ist. Als das zweitgrößte menschliche Chromosom besteht Chromosom 2 aus 237 Millionen Basen, codiert über 1400 Gene und macht etwa 8 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von genetischen Erkrankungen sind mit Genen auf Chromosom 2 verbunden. Harlekin-Ichthyose, eine seltene und schwere Hautdeformation, ist mit Mutationen im ABCA12-Gen verbunden. Die lipidstoffwechselstörung Sitosterolemie ist mit ABCG5 und ABCG8 verbunden. Die extrem seltene rezessive genetische Störung Alström-Syndrom ist auf Mutationen im ALMS1-Gen zurückzuführen.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

MFF Antikörper (B-2) Literaturhinweise:

  1. Alstrom-Syndrom: Bestätigung der Bindung an Chromosom 2p12-13 und phänotypische Heterogenität bei drei betroffenen Geschwistern.  |  Zumsteg, U., et al. 2000. J Med Genet. 37: E8. PMID: 10882760
  2. Ein ATP-bindendes Kassettengen (ABCG5) aus der Unterfamilie der ABCG (White)-Gene ist auf dem menschlichen Chromosom 2p21 in der Region des Sitosterolemie-Lokus lokalisiert.  |  Shulenin, S., et al. 2001. Cytogenet Cell Genet. 92: 204-8. PMID: 11435688
  3. Die Mutation von ALMS1, einem großen Gen mit einer Tandemwiederholung, die für 47 Aminosäuren kodiert, verursacht das Alström-Syndrom.  |  Hearn, T., et al. 2002. Nat Genet. 31: 79-83. PMID: 11941370
  4. Mutationen in ABCA12 liegen der schweren angeborenen Hautkrankheit Harlekin-Ichhyose zugrunde.  |  Kelsell, DP., et al. 2005. Am J Hum Genet. 76: 794-803. PMID: 15756637
  5. Das neue schwanzverankerte Membranprotein Mff kontrolliert die mitochondriale und peroxisomale Spaltung in Säugetierzellen.  |  Gandre-Babbe, S. and van der Bliek, AM. 2008. Mol Biol Cell. 19: 2402-12. PMID: 18353969
  6. Unterschiedliche Expression einer Reihe von Genen bei follikulären und klassischen Varianten des papillären Schilddrüsenkarzinoms.  |  Igci, YZ., et al. 2011. Endocr Pathol. 22: 86-96. PMID: 21509594
  7. Mitochondrial Fission Factor (MFF) hemmt den mitochondrialen Stoffwechsel und reduziert die Aktivität von Brustkrebs-Stammzellen (CSC).  |  Sánchez-Alvarez, R., et al. 2020. Front Oncol. 10: 1776. PMID: 33194575
  8. Der mitochondriale Spaltfaktor (Mff) ist für die Organisation der mitochondrialen Hülle in Spermatiden erforderlich.  |  Varuzhanyan, G., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1865: 129845. PMID: 33476744
  9. Mitochondrialer Spaltfaktor fördert Cisplatin-Resistenz bei hepatozellulärem Karzinom.  |  Li, X., et al. 2022. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 54: 301-310. PMID: 35538029
  10. Die Rolle des mitochondrialen Spaltfaktors bei der Schädigung von Podozyten bei diabetischer Nephropathie.  |  Xiao, M., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 624: 40-46. PMID: 35932578
  11. Frameshift-Variante des mitochondrialen Spaltfaktors (MFF) bei Bullmastiffs mit mitochondrialer Spaltungsenzephalopathie.  |  Christen, M., et al. 2022. Anim Genet. 53: 814-820. PMID: 36085405
  12. Kartierung eines Gens, das an der Regulierung der Aufnahme von Cholesterin aus der Nahrung beteiligt ist. Der Sitosterolemie-Locus befindet sich auf Chromosom 2p21.  |  Patel, SB., et al. 1998. J Clin Invest. 102: 1041-4. PMID: 9727073

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

MFF Antikörper (B-2)

sc-398617
200 µg/ml
$322.00

MFF (B-2): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-524425
200 µg Ab, 40 µg BP
$361.00

MFF (B-2): m-IgG3 BP-HRP Bundle

sc-550365
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

MFF (B-2) Neutralizing Peptid

sc-398617 P
100 µg/0.5 ml
$69.00