
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MetRS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402763-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MetRS 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402763-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 MARS 유전자는 메티오닐‑tRNA 합성효소(MetRS)를 암호화하며, MetRS는 세포질 아미노아실‑tRNA 합성효소로서 단백질 합성의 개시와 지속을 위해 tRNA^Met에 메티오닌을 결합(충전)시킨다. MetRS는 번역 조절의 핵심에서 기능하며 세포 단백질 항상성(proteostasis)을 뒷받침해, 영양분 가용성과 스트레스 반응을 전반적인 mRNA 번역과 연결한다. 다중 아미노아실‑tRNA 합성효소 복합체의 구성 요소로서 MetRS는 증식과 분화에 영향을 미치는 번역 및 신호전달 과정의 조정된 조절에 기여한다. MARS 발현 또는 MetRS 활성의 이상 조절은 암, 신경발달 질환 및 신경퇴행성 질환 맥락에서 관찰되는 번역 능력 변화와 연관되어 왔으며, 단백질체 유지 메커니즘 연구에 중요한 표적이 된다.
MetRS 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MARS 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MARS 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MARS의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MARS 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.