MEK Inhibitor II 의 분자 구조, CAS 번호: 623163-52-0
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0)
인용논문 보기 (1)
대체 이름:
2-Chloro-3-(N-succinimidyl)-1,4-naphthoquinone
적용:
MEK Inhibitor II 는 선택적으로 강력한 MEK 억제제로 PKC 및 PKA에 거의 영향을 미치지 않습니다.
CAS 등록번호:
623163-52-0
분자량:
289.70
분자식:
C14H8NO4Cl
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
논문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
MEK 억제제 II는 선택적으로 강력한 MEK 억제제로서, PKC 및 PKA에 거의 영향을 미치지 않는다. Raf1 및 ERK1을 억제하지만, 훨씬 더 높은 농도에서만 억제한다. MEK 억제제 II는 세포 투과성이다. MEKi-2라고도 하는 MEK 억제제 II는 MAPK/ERK 경로에 중요한 효소인 MEK의 활성을 방해하는 쉽게 흡수되는 작은 분자이다. 이는 MEK1 및 MEK2 모두에 대해 강력한 억제를 나타내며, 각각 0.3nM 및 0.4nM의 IC50 값을 나타낸다. 또한, MEK 억제제 II는 동물 모델에서 종양 성장에 대한 MEK 억제의 효과를 조사하는 데 사용되었다.
MEK Inhibitor II (CAS 623163-52-0) 참고자료
- 이미도로 치환된 2-클로로-1,4-나프토퀴논의 합성 및 MEK1 억제 활성. | Bakare, O., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3165-70. PMID: 12818679
- 포스파티딜이노시톨 3-키나아제 매개 포도당 대사의 억제는 인간 미만성 거대 B세포 림프종에서 레스베라트롤에 의한 세포 주기 정지와 일치합니다. | Faber, AC., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 1246-56. PMID: 16979140
- 안드로겐 의존성 및 비의존성 전립선암 세포주에서 2,3-디클로로-5,8-디메톡시-1,4-나프토퀴논의 세포 독성. | Copeland, RL., et al. 2007. Anticancer Res. 27: 1537-46. PMID: 17595773
- 안드로겐 의존성 및 비의존성 전립선암 세포주에 대한 N-(3-클로로-1,4-디옥소 1,4-디하이드로나프탈렌-2-일)-벤자마이드의 세포 독성 효과. | Kanaan, YM., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 519-27. PMID: 20332464
- 안드로겐 의존성(LNCaP) 및 안드로겐 비의존성(PC3) 인간 전립선암 세포주에 대한 일부 2- 아릴나프토[2,3-d]옥사졸-4,9-디온 유도체의 합성 및 세포 독성 활성. | Brandy, Y., et al. 2012. Invest New Drugs. 30: 1709-14. PMID: 21243402
- 폐 선암종 A549 세포에서 EGFR/MEK/ERK/c-Fos 경로에 의한 클라우딘-2 발현의 증가. | Ikari, A., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1823: 1110-8. PMID: 22546605
- 새로운 비대칭 및 대칭 3-할로 또는 3-메톡시 치환 2-디벤조일아미노-1,4-나프토퀴논 유도체의 합성 및 특성 분석. | Brandy, Y., et al. 2013. Molecules. 18: 1973-84. PMID: 23381023
- 시험관 내 초기 신호 전달 반응으로부터 세포 사멸 용량 반응 예측. | Vrana, JA., et al. 2014. Toxicol Sci. 140: 338-51. PMID: 24824809
의 억제제:
Enzyme, MEK-1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MEK Inhibitor II, 5 mg | sc-205745 | 5 mg | $122.00 | |||
MEK Inhibitor II, 10 mg | sc-205745A | 10 mg | $245.00 |