Date published: 2025-9-9

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MDA-MB-231 Cell Lysate: sc-2232

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  • 500 µg protein in 200 µl SDS-PAGE Western blotting buffer
  • human whole cell lysate; breast adenocarcinoma cells
  • Western blotting 양성 대조군으로 제공된 전체 세포 용해물
  • should be stored at -20°C and repeated freezing and thawing should be minimized
  • sample vial should be placed at 95° C for up to 5 minutes, once prior to use

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MDA-MB-231 세포 용해물은 암 전이 및 침입 메커니즘을 연구하는 과학 연구에 널리 사용되는 매우 공격적이고 전이성이 강한 인간 유방암 세포주에서 추출한 것입니다. 이 용해물은 암세포가 침습 능력을 획득하는 데 중요한 과정인 세포 운동성과 상피-중간엽 전이(EMT)에 관여하는 유전자 및 단백질의 발현과 조절 메커니즘을 조사하는 데 중요한 도구로 사용됩니다. 연구자들은 염증과 전이를 촉진하는 것으로 알려진 NF-kB 경로를 비롯한 다양한 신호 분자와 경로의 역할을 연구하기 위해 MDA-MB-231 용해물을 활용합니다. 또한 이 용해물은 종양 미세 환경이 암 진행에 미치는 영향, 특히 종양 세포가 주변 환경과 상호 작용하고 수정하여 전이를 촉진하는 방법을 조사하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. 용해물의 유용성은 잠재적인 항전이 화합물을 스크리닝하여 내성의 분자적 토대에 대한 통찰력을 제공하는 데까지 확장됩니다. 연구자들은 MDA-MB-231 세포 용해물을 사용하여 암 전이의 분자 생물학을 탐구함으로써 유전자 발현과 단백질 기능의 변화가 공격적인 유방암의 복잡한 생물학에 어떻게 기여하는지를 탐구할 수 있습니다.

MDA-MB-231 Cell Lysate 참고문헌:

  1. 뼈 형태 형성 단백질-2는 사이클린 의존성 키나아제 매개 망막 모세포종 단백질 인산화를 억제하여 MDA MB 231 인간 유방암 세포의 증식을 차단합니다.  |  Ghosh-Choudhury, N., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 272: 705-11. PMID: 10860819
  2. MDA-MB-231 유방암 세포에서 ST6GalNAc I 발현은 O-당화 패턴을 크게 수정하고 종양원성을 향상시킵니다.  |  Julien, S., et al. 2006. Glycobiology. 16: 54-64. PMID: 16135558
  3. MDA-MB-231 유방암 세포의 확산 및 이동 조절에서 비근육 미오신 II 동형체의 뚜렷한 역할.  |  Betapudi, V., et al. 2006. Cancer Res. 66: 4725-33. PMID: 16651425
  4. 프로카텝신 D 발현은 MDA-MB-231 유래 세포주의 침습성 및 전이성 표현형과 상관관계가 있습니다.  |  Ohri, SS., et al. 2007. Int J Biol Macromol. 41: 204-9. PMID: 17397917
  5. 모노카복실레이트 수송체 4는 전이성 유방암 세포주 MDA-MB-231에서 CD147의 성숙과 혈장막으로의 이동을 조절합니다.  |  Gallagher, SM., et al. 2007. Cancer Res. 67: 4182-9. PMID: 17483329
  6. Pin1에 의한 종양 억제 인자 PML의 분해는 유방암 MDA-MB-231 세포의 암 표현형에 기여합니다.  |  Reineke, EL., et al. 2008. Mol Cell Biol. 28: 997-1006. PMID: 18039859
  7. 제니스테인은 미토겐 활성화 단백질 키나아제 경로를 통해 MDA-MB-231 유방암 세포에서 세포 사멸을 유도합니다.  |  Li, Z., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 1749-53. PMID: 18761399
  8. 스핑고신 키나아제 2는 스핑고신 1-인산 수용체-2와 티로신 416 인산화 c-Src의 핵 전위를 방지하고 에스트로겐 수용체 음성 MDA-MB-231 유방암 세포의 성장을 증가시킵니다: 스핑고신 1-인산 수용체-4의 역할.  |  Ohotski, J., et al. 2014. Cell Signal. 26: 1040-7. PMID: 24486401
  9. 디오스게닌은 Vav2 활성을 억제하여 인간 유방암 MDA-MB-231 세포의 이동을 억제합니다.  |  He, Z., et al. 2014. Phytomedicine. 21: 871-6. PMID: 24656238
  10. 플루바스타틴 매개 유방암 세포 사멸: MDA-MB-231 세포에서 차별적으로 조절되는 단백질을 확인하기 위한 프로테오믹스 접근법.  |  Kanugula, AK., et al. 2014. PLoS One. 9: e108890. PMID: 25268751
  11. 로바스타틴이 MDA-MB-231 유방암 세포에 미치는 영향: 항체 마이크로어레이 분석.  |  Yang, T., et al. 2016. J Cancer. 7: 192-9. PMID: 26819643
  12. 누드 마우스에서 MDA-MB-231 유방암 줄기세포에 대한 수지상 세포 및 사이토카인 유도 살해 세포를 사용한 면역 요법.  |  Chen, Q., et al. 2016. Am J Transl Res. 8: 2947-55. PMID: 27508015
  13. LIM 및 SH3 단백질 1(LASP1)에 의한 MDA-MB-231 유방암 세포에서 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP) 발현 및 분비 조절.  |  Endres, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 64244-64259. PMID: 27588391
  14. 에피갈로카테킨 갈레이트는 β-카테닌 신호 경로의 불활성화를 통해 MDA-MB-231 유방암 세포의 성장을 억제합니다.  |  Hong, OY., et al. 2017. Oncol Lett. 14: 441-446. PMID: 28693189
  15. MDA-MB-231 유방암 세포에서 아조엔의 S-티올화 표적에 대한 활성 기반 단백질체 식별.  |  Kusza, DA., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 14679-14692. PMID: 36351177

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