
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MCP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401046-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MCP-1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401046-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CCL2 유전자는 단핵구 유인 단백질-1(MCP-1)을 암호화하며, MCP-1은 분비되는 CC 케모카인으로서 조직 스트레스가 발생한 부위로 단핵구/대식세포 및 기타 CCR2를 발현하는 백혈구의 모집을 조율한다. MCP-1 신호전달은 백혈구의 화학주성, 내피–백혈구 상호작용, 대식세포 극화를 조절하며, NF-κB 및 MAPK와 연계된 염증성 전사 프로그램과 통합되어 작동한다. CCL2/MCP-1의 발현 조절 이상은 죽상동맥경화, 대사성 염증, 신경염증, 종양 연관 골수계 세포 침윤을 포함한 만성 염증성 미세환경과 관련이 있다. 면역세포 이동을 매개하는 핵심 케모카인으로서 CCL2는 염증 자극이 조직 리모델링과 질환 관련 면역 표현형을 어떻게 형성하는지 모델링하는 데 자주 사용된다.
MCP-1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CCL2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CCL2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CCL2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CCL2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.