Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAT Iα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h): sc-405476-NIC
- Target species: human
- 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
- MAT Iα Double Nickase Plasmid (h) 는 한쌍의D10A mutated Cas9 nuclease 와 타깃특정 20 nt guide RNA (gRNA)를 인코딩하는 plasmid를 포함하고있으며 gRNA는 대응 CRISPR/Cas9 KO보다 높은 특이성을 띤 knockout gene을 발현하도록 디자인되였습니다.
- 한쌍의 gRNA는 약 20bp가량 떨어져 있으며 이는 게놈DNA의 Cas9-mediated double nicking을 발생하여 DSB를 모방합니다.
- 한쌍의 plasmid 중 하나는 selection에 필요한 puromycin-resistance gene을, 다른하나는 형질주입효율을 확인하는 GFP marker를 보유하고있습니다.
- MAT Iα 더블 니케이스 플라스미드 (h) 및 MAT Iα 더블 니케이스 플라스미드 (h2)는 MAT1A을 표적하는 서로 다른 쌍을 이루는 gRNA 설계를 암호화합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 이용 가능할 수 있습니다
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
MAT Iα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405476-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAT Iα 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405476-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAT1A는 메티오닌 아데노실전이효소 I 알파(MAT Iα)를 암호화하며, 이는 간에서 풍부하게 발현되는 효소로 메티오닌과 ATP를 S-아데노실메티오닌(SAM)으로 전환하는 반응을 촉매합니다. SAM은 DNA, RNA, 단백질, 지질의 메틸화 반응에서 사용되는 주요 메틸 공여체입니다. MAT Iα는 세포 내 SAM의 가용성을 조절함으로써 메티오닌 및 일탄소 대사를 후성유전학적 조절, 산화환원 항상성, 폴리아민 생합성과 연결합니다. MAT1A의 발현 또는 활성 변화는 메틸화 잠재력과 대사 플럭스를 교란할 수 있으며, 이러한 과정은 간 기능 이상, 대사 재프로그래밍, 메틸화 관련 표현형을 다루는 연구에서 자주 조사됩니다. 그 결과 MAT1A는 인간 세포에서 영양 감지, 크로마틴 상태, 그리고 하위 전사 프로그램 간의 연관성을 탐구하는 데 널리 사용됩니다.
MAT Iα 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAT1A 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAT1A 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAT1A의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAT1A 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.