Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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MAT Iα Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405476-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- MAT IαO plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase MAT Iα (h) e o Plasmídeo Double Nickase MAT Iα (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para MAT1A. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
MAT Iα Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405476-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
MAT Iα Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405476-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAT1A codifica a metionina adenosiltransferase I alfa (MAT Iα), uma enzima enriquecida no fígado que catalisa a conversão de metionina e ATP em S-adenosilmetionina (SAM), o principal doador de grupos metil para reações de metilação de DNA, RNA, proteínas e lipídios. Ao controlar a disponibilidade intracelular de SAM, a MAT Iα conecta o metabolismo da metionina e de um carbono à regulação epigenética, à homeostase redox e à biossíntese de poliaminas. Alterações na expressão ou na atividade de MAT1A podem perturbar o potencial de metilação e o fluxo metabólico, processos frequentemente investigados em estudos de disfunção hepática, reprogramação metabólica e fenótipos associados à metilação. Como resultado, MAT1A é amplamente utilizada para explorar as conexões entre a detecção de nutrientes, o estado da cromatina e programas transcricionais subsequentes em células humanas.
MAT Iα O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus MAT1A em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de MAT1A. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função MAT1A. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com MAT1A interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.