MAP4 (CAS 157381-42-5)

MAP4 (CAS 157381-42-5) 참고자료

1. 엠글루(4알파) 수용체 선택적 작용제인 (1S,3R,4S)-1-아미노사이클로펜탄-1,2,4-트리카르복실산의 항경련제 활성.  |  Chapman, AG., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 107-13. PMID: 11476756
2. 척추 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 펜토바르비탈 마취된 쥐에서 심혈관 반응을 유도합니다.  |  Celuch, SM. and García, Mdel C. 2002. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 366: 343-9. PMID: 12237748
3. GABAergic 말단에서 L-AP4 및 CCG1에 대한 뚜렷한 시냅스 전 대사성 수용체: 생체 내 쥐 시상에서 새로운 알파-메틸 유도체 mGluR 길항제인 MAP4 및 MCCG를 사용한 약리학적인 증거.  |  Salt, TE. and Eaton, SA. 1995. Neuroscience. 65: 5-13. PMID: 7753406
4. 신생아 쥐 척수에서 서로 다른 하위 유형의 대사성 글루타메이트 수용체에 대한 선택성을 보여주는 두 가지 새로운 길항제의 작용.  |  Jane, DE., et al. 1994. Br J Pharmacol. 112: 809-16. PMID: 7921606
5. 대사성 글루타메이트 수용체의 길항제로서의 페닐글리신 유도체.  |  Watkins, J. and Collingridge, G. 1994. Trends Pharmacol Sci. 15: 333-42. PMID: 7992387
6. 인간 대사성 글루타메이트 수용체 아형인 mGluR1b, mGluR2 및 mGluR4a에서 MCCG 및 MAP4의 약리학적인 특성 분석.  |  Knöpfel, T., et al. 1995. Neuropharmacology. 34: 1099-102. PMID: 8532159
7. 다양한 대사성 글루타메이트 수용체 아형의 새로운 작용제 및 길항제의 구조-활성 관계.  |  Sekiyama, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 1493-503. PMID: 8730745
8. 대사성 글루타메이트 수용체 2와 4의 G 알파 15, G 알파 16 및 키메라 G 알파 q/i 단백질에 대한 결합: 새로운 길항제의 특성 분석.  |  Gomeza, J., et al. 1996. Mol Pharmacol. 50: 923-30. PMID: 8863838
9. 성체 쥐 피질 절편에서 순환 AMP-결합 대사성 글루타메이트 수용체의 작용제.  |  Kemp, MC., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 309: 79-85. PMID: 8864697
10. L-AP4(L-(+)-2- 아미노-4-포스포노부티르산)로 유도된 쥐의 공간 학습 장애는 MAP4((S)-2- 아미노-2-메틸-4-포스포노부탄산)에 의해 길항작용을 일으킵니다.  |  Hölscher, C., et al. 1996. Behav Brain Res. 81: 69-79. PMID: 8950003
11. 글루타메이트 대사변성 수용체 작용제는 쥐의 중뇌 주요 뉴런에서 흥분성 및 억제성 전달을 억제합니다.  |  Bonci, A., et al. 1997. Eur J Neurosci. 9: 2359-69. PMID: 9464930
12. 외상성 신경 손상에서 그룹 III mGluR의 신경 보호 효과.  |  Faden, AI., et al. 1997. J Neurotrauma. 14: 885-95. PMID: 9475370
13. 쥐 척수에서 단시냅스 흥분에 대한 새로운 mGluR 작용제(L-F2CCG-I)의 억제 작용의 DL-알파-아미노피멜레이트에 의한 강화.  |  Saitoh, T., et al. 1998. Br J Pharmacol. 123: 771-9. PMID: 9517398