



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
M-cadherin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401232-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
M-cadherin 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401232-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 CDH15 유전자는 칼슘 의존성 세포–세포 접착 분자로, 골격근과 위성세포에 풍부한 M-카드헤린(M-cadherin)을 암호화하며, 근형성 분화 동안 근아세포의 인식, 부착, 그리고 융합을 지원합니다. M-카드헤린은 부착연접(adherens junction)의 형성과 카테닌 및 액틴 세포골격과의 연결을 통해 세포 극성, 조직 구조, 그리고 근육 재생에 영향을 미치는 기계신호전달(mechanotransduction) 프로그램을 조율하는 데 도움을 줍니다. CDH15와 연관된 접착 역학은 세포골격 재구성 및 발생 패터닝을 조절하는 경로들과 교차하므로, 근형성과 근육 회복 연구에서 중요한 표적입니다. 카드헤린 매개 접착의 변화는 신경근 및 발생 관련 표현형과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, 세포–세포 접촉이 이동, 분화, 그리고 조직 무결성을 좌우하는 맥락에서 자주 연구됩니다.
M-cadherin 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 CDH15 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 CDH15 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 CDH15의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, CDH15 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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