Date published: 2025-9-10

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

LY 367385 (CAS 198419-91-9)

0.0(0)
리뷰 쓰기질문하기

대체 이름:
(S)-(+)-α-Amino-4-carboxy-2-methylbenzeneacetic acid
적용:
LY 367385 는 선택적 mGluR-1a 길항제입니다.
CAS 등록번호:
198419-91-9
분자량:
209.2
분자식:
C10H11NO4
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

LY 367385는 대사성 글루타메이트 수용체 아형 1(mGluR1)의 선택적 길항제로 작용합니다. 수용체의 알로스테릭 부위에 결합하여 글루타메이트에 의한 수용체의 활성화를 억제함으로써 작용을 발휘합니다. 이러한 상호 작용은 일반적으로 mGluR1 활성화에 의해 시작되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 방지합니다. 구체적으로, LY 367385는 mGluR1과 G 단백질의 결합을 차단하여 세포 내 칼슘 수준을 낮추고 단백질 키나아제 C 활성을 억제합니다. 이러한 세포 과정을 방해함으로써 LY 367385는 궁극적으로 중추 신경계의 시냅스 전달과 가소성을 조절합니다. LY 367385는 흥분성 독성과 산화 스트레스를 약화시키는 능력으로 인해 특정 실험 모델에서 신경 보호 효과가 있습니다. LY 367385는 글루타민성 신경 전달 조절에 중요한 역할을 하며 다양한 신경 장애의 병태 생리를 이해하는 데 영향을 미칠 수 있습니다.


LY 367385 (CAS 198419-91-9) 참고자료

  1. LY 367385((+)-2-메틸-4-카복시페닐글리신) 및 AIDA((RS)-1- 아미노인단-1,5-디카르복실산)의 항경련제 작용.  |  Chapman, AG., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 368: 17-24. PMID: 10096765
  2. 척수 손상에서의 그룹 I 대사성 글루타메이트 수용체: 신경 보호 및 만성 중추성 통증 발생에서의 역할.  |  Mills, CD., et al. 2002. J Neurotrauma. 19: 23-42. PMID: 11852976
  3. 대뇌피질 LTP는 mGluR1과 mGluR5의 결합된 활성화가 필요합니다.  |  Gubellini, P., et al. 2003. Neuropharmacology. 44: 8-16. PMID: 12559117
  4. 그룹 I mGluR 길항제의 반복 투여는 해마 시냅스 가소성에서 발작으로 인한 장기적인 이상 현상을 예방합니다.  |  Nagaraja, RY., et al. 2005. Neuropharmacology. 49 Suppl 1: 179-87. PMID: 16009386
  5. 억제 회피 학습에서 해마 대사성 글루타메이트 수용체 1과 5의 차별적 역할.  |  Simonyi, A., et al. 2007. Neurobiol Learn Mem. 88: 305-11. PMID: 17548216
  6. 성인 기니피그 해마 절편에서 4-아미노피리딘/CGP 55845에 의해 유도된 동기 활성에 대한 아형 선택적 그룹 I mGluR 길항제의 효과.  |  Salah, A. and Perkins, KL. 2008. Neuropharmacology. 55: 47-54. PMID: 18538357
  7. 시냅스 전 mGlu1 및 mGlu5 자가 수용체는 마우스 피질 신경 종말에서 글루타메이트 세포 외 배출을 촉진합니다.  |  Musante, V., et al. 2008. Neuropharmacology. 55: 474-82. PMID: 18625255
  8. 시상하부 성상 세포에서 옥시토신 수용체와 대사성 글루타메이트 수용체의 상호 작용.  |  Kuo, J., et al. 2009. J Neuroendocrinol. 21: 1001-6. PMID: 19807846
  9. 에스트라디올에 의한 에스트로겐 수용체-알파 트래피킹.  |  Bondar, G., et al. 2009. J Neurosci. 29: 15323-30. PMID: 19955385
  10. 막 에스트로겐 수용체는 시상하부 성상 세포에서 세포 내 칼슘 방출과 프로게스테론 합성을 자극합니다.  |  Kuo, J., et al. 2010. J Neurosci. 30: 12950-7. PMID: 20881113
  11. 지속적인 수용체 활성은 CA3 뉴런에서 그룹 I mGluR 매개 세포 가소성의 기초가 됩니다.  |  Young, SR., et al. 2013. J Neurosci. 33: 2526-40. PMID: 23392681
  12. 글루타메이트 수용체의 길항제가 실험적 자가 면역 뇌척수염에 걸린 쥐의 뇌 피질에서 전 염증성 사이토카인에 미치는 영향.  |  Sulkowski, G., et al. 2013. J Neuroimmunol. 261: 67-76. PMID: 23746391
  13. 대사성 및 이온성 글루타메이트 수용체는 개구리 신경근 접합부에서 아세틸콜린 방출의 조절을 매개합니다.  |  Tsentsevitsky, A., et al. 2017. J Neurosci Res. 95: 1391-1401. PMID: 27770577

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

LY 367385, 10 mg

sc-361246
10 mg
$185.00

LY 367385, 50 mg

sc-361246A
50 mg
$723.00