Date published: 2025-9-11

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Lumula

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대체 이름:
Maxeyprost; Unoprostone N-ethyl amide; 7-[3,5-dihydroxy-2-(3-oxodecyl)cyclopentyl]-N-ethylhept-5-enamide
적용:
Lumula 은 녹내장 연구에 사용됩니다.
분자량:
409.6
분자식:
C24H43NO4
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

우노프로스톤의 '도코사노이드' 특징과 비마토프로스트의 '프로스타마이드' 특징을 통합한 하이브리드 에이코사노이드 유사체입니다.


Lumula 참고자료

2 Camras, C.B., Alm, A., Watson, P., et al. Latanoprost, a prostaglandin analog, for glaucoma therapy. Efficacy and safety after 1 year of treatment in 198 patients. Ophthalmology 103 1916-1924 (1996). 3 Woodward, D.F., Krauss, A.H., Chen, J., et al. The pharmacology of Bimatoprost (Lumigan™). Survey of Ophthalmology 45 S337-S345 (2001). 4 Haria, M., Spencer, C.M. Unoprostone (isopropyl unoprostone). Drugs & Aging 9 213-218 (1996). 5 Abramovitz, M., Adam, M., Boie, Y., et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta 1483 285-293 (2000). 6 Maxey, K.M., Johnson, J., Camras, C.B., et al. The hydrolysis of bimatoprost in corneal tissue generates a potent prostanoid FP receptor agonist. Survey of Ophthalmology 47(4) 34-40 (2002). 7 Balapure, A.K., Rexroad, C.E., Kawada, K., et al. Structural requirements for prostaglandin analog interaction with the ovine corpus luteum prostaglandin F2α receptor. Biochem Pharmacol 38 2375-2381 (1989).

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