
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lumican 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402001-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Lumican 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402001-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LUM 유전자는 루미칸(lumican)을 암호화하며, 루미칸은 세포외기질(extracellular matrix, ECM)에 존재하는 분비형 소(小) 류신-풍부 프로테오글리칸(small leucine-rich proteoglycan)입니다. 루미칸은 콜라겐 섬유 다발(fibril)에 결합해 섬유형성(fibrillogenesis), 조직 수화(tissue hydration), 그리고 기질(stroma) 구조를 조절합니다. 또한 루미칸은 인테그린과의 상호작용 및 기질 내 성장인자 이용가능성에 영향을 주는 방식으로 세포–기질 신호전달을 조절하며, 상처 치유, 세포 이동, 기계적 신호전달(mechanotransduction)과 같은 과정에 영향을 미칩니다. 인체 조직에서 LUM 발현은 각막, 피부, 그리고 결합조직성 기질에서 두드러지며, 콜라겐 조직화와 투명성과 관련된 기질 특성에 기여합니다. 루미칸의 발현 이상 및 세포외기질 재형성의 변화는 섬유화성 재형성, 염증성 미세환경, 그리고 침윤 및 전이성 니치 형성과 관련된 종양–기질 상호작용과 연관되어 보고되었습니다.
Lumican 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LUM 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LUM 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LUM의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LUM 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.