
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LPL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400751-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
LPL 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400751-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
LPL 유전자는 지질단백질 리파아제(lipoprotein lipase)를 암호화하며, 이는 분비되어 혈관 내피에 고정되는 효소로서 혈중 킬로미크론과 VLDL에 포함된 중성지방을 가수분해해 유리지방산을 방출하고, 이 유리지방산이 근육 및 지방조직으로 흡수되도록 합니다. 이러한 활성은 지질의 흡수, 저장, 산화 프로그램을 조율하며, 아포지질단백질과 헤파란 황산 프로테오글리칸이 관여하는 지질 수송 및 지질단백질 재형성 과정과도 교차합니다. 중성지방이 풍부한 지질단백질의 제거(클리어런스)에서 중심적인 역할을 하기 때문에 LPL은 대사 항상성과 이상지질혈증 관련 표현형 연구에서 널리 연구됩니다. LPL 기능 또는 조절의 변화는 고중성지방혈증 및 그에 따른 심대사성 위험 생물학과 연관되어, 지질 대사의 기전 연구에서 흔히 표적으로 다뤄집니다.
LPL 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 LPL 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 LPL 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 LPL의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, LPL 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.