LMCD1 항체 (C-3): sc-515172
- LMCD1 항체(C-3) 는 마우스 monoclonal IgG2a(kappa light chain) 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 LMCD1에서 에 가까운 196-260 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 LMCD1을 검출할것을 권장합니다.
- 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 는 LMCD1 항체 (C-3) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 LMCD1 항체 (C-3)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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LMCD1 항체(C-3)는 웨스턴 블롯팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA) 등의 방법을 통해 인간 샘플에서 LMCD1을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 항체입니다. dyxin으로도 알려진 LMCD1은 근육 발달과 세포 분화에 중요한 역할을 하는 365개의 아미노산으로 구성된 단백질입니다. LMCD1은 N-말단 시스테인-풍부 도메인과 C-말단에서 두 개의 LIM 도메인을 포함하는 독특한 구조를 특징으로 하며, 이 두 가지 모두 단백질-단백질 상호작용을 매개하는 데 필수적입니다. 이러한 LIM 도메인의 존재는 LMCD1이 다양한 전사 인자와 구조 단백질과 상호작용할 수 있게 해줌으로써 핵과 세포질 사이의 이동을 촉진합니다. 핵에서 LMCD1은 기능하지 않는 이종 이합체 복합체를 형성하여 GATA-6이 DNA에 결합하는 능력을 억제함으로써 심장 및 폐 조직 발달에 중요한 유전자 발현을 조절합니다. 세포질로 이동하면 이 복합체가 분리되어 GATA-6이 표적 유전자의 전사를 활성화할 수 있습니다. LMCD1을 암호화하는 유전자는 인간 염색체 3번에 위치해 있는데, 이 부위는 마판 증후군과 같은 결합 조직 장애 및 모야모야병과 관련이 있는 부위로서, 이러한 유전적 질환의 발병 기전에 잠재적으로 관여하고 있음을 나타냅니다. 세포 과정과 질병 연관성에서 중요한 역할을 하는 항-LMCD1 항체(C-3)는 근육 발달과 관련된 장애를 연구하는 연구자들에게 매우 중요한 도구로 사용됩니다.
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
LMCD1 항체 (C-3) | sc-515172 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
LMCD1 (C-3): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-546080 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |