Lipoxin A4 의 분자 구조, CAS 번호: 89663-86-5
Lipoxin A4 (CAS 89663-86-5)
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대체 이름:
5(S),6(R)-Lipoxin A4; 5S,6R,15S-trihydroxy-7E,9E,11Z,13E-eicosatetraenoic acid
적용:
Lipoxin A4 는 15-HETE 대사를 통해 생성되는 트리하이드록시 지방산입니다.
CAS 등록번호:
89663-86-5
순도:
≥95%
분자량:
352.46
분자식:
C20H32O5
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SDS 및 분석 증명서
리폭신 A4는 인간 백혈구와 15-HTE 또는 15-HpETE의 대사에 의해 생성되는 공액 테트라엔을 포함하는 트리하이드록시 지방산이다. 리폭신 A4는 0.1 µM에서 인간 호중구에서 과산화물 생성을 유도하는 데 있어 류코트리엔 B4 (LTB4)와 동등하다. 리폭신 A4는 백혈구 활성화, 화학주성 효과, 자연 살해 세포 억제 (강력한 인간 PKC (단백질 키나제 C) 활성화제는 자연 살해 세포의 세포 독성을 억제) 및 단핵구 이동 및 부착을 포함한 여러 다른 생물학적 기능과 관련이 있다. 생합성은 인간 백혈구와 쥐 폐포 대식세포에서 발생한다. 세포간 생합성은 인간 호중구 또는 과립구와 혈소판의 상호 작용을 통해 이루어진다. 인간의 비강 폴립과 기관지 조직에서 생성된다. 혈관 확장을 자극하고 LT4에 의해 유도된 혈관 수축을 길항한다. 사구체 과관류 및 과여과를 유도한다. LTB4 또는 FMLP에 의해 유도된 백혈구 화학주성을 억제하고 Ca2+와 IP3의 동원을 차단한다. 햄스터 뺨 주머니에서 LTB4에 의해 유도된 염증을 억제한다. 단백질 키나제 C13을 활성화한다. 인간 골수 조증을 조절한다. 리폭신 A4는 GPR의 활성화제이다.
Lipoxin A4 (CAS 89663-86-5) 참고자료
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- 리폭신: 인간 백혈구에서 아라키돈산으로 형성되는 새로운 일련의 생물학적 활성 화합물입니다. | Serhan, CN., et al. 1984. Proc Natl Acad Sci U S A. 81: 5335-9. PMID: 6089195
- 리폭신 A4와 B4는 인간 단핵구 이동 및 부착에 대한 강력한 자극으로 탈수소화 및 환원에 의한 선택적 비활성화입니다. | Maddox, JF. and Serhan, CN. 1996. J Exp Med. 183: 137-46. PMID: 8551217
의 억제제:
TLR2.의 활성화자:
β-defensin 48, ALOXE3, B Cell Marker, BLAME, FPR, Fpr-rs4, GP49A, GPR, group IVB sPLA2, HCC-3, LPLUNC1, MD-2, MS4A4A, PKC, PRAM-1, Pronase.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Lipoxin A4, 25 µg | sc-201060 | 25 µg | $342.00 | |||
Lipoxin A4, 50 µg | sc-201060A | 50 µg | $485.00 | |||
Lipoxin A4, 100 µg | sc-201060B | 100 µg | $923.00 | |||
Lipoxin A4, 250 µg | sc-201060C | 250 µg | $2025.00 |