Date published: 2025-9-8

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Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6)

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적용:
Lck Inhibitor II 는 세포 투과성, ATP 결합 부위 표적, 삼 치환 피리미딘입니다.
CAS 등록번호:
918870-43-6
순도:
≥97%
분자량:
446.51
분자식:
C24H26N6O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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Lck Inhibitor II는 세포 perme이 가능하고 Tyrosine kinase의 Src 계열의 중요한 효소인 Lck 단백질의 ATP 결합 부위를 선택적으로 표적으로 하여 높은 효능(10μM에서 ATP 농도의 IC50 = 3nM)을 달성하는 3중 substit 피리미딘이다. 이 화합물은 세포 신호에서 특히 면역계 내에서 Lck의 역할을 과학적으로 조사하는 데 중요하며, T 세포의 활성화, 분화 및 기능에 대한 이해를 돕는다. 키나아제 억제제로서, Lck 단백질의 ATP 결합 포켓에 결합하여 다운스트림 신호 분자에서 주요 티로신 잔기의 인산화를 차단한다. 이러한 작용은 T 세포 수용체 신호 경로를 방해하여 면역 반응 메커니즘 및 면역 관련 질병의 분자적 기반과 관련된 연구에 대한 통찰력을 제공한다.


Lck Inhibitor II (CAS 918870-43-6) 참고자료

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  2. 단백질 키나아제 억제제는 펩타이드-MHC 테트라머로 T세포의 물리적 검출을 크게 향상시킵니다.  |  Lissina, A., et al. 2009. J Immunol Methods. 340: 11-24. PMID: 18929568
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  4. T세포 분석을 위한 혈액 처리의 핵심 파라미터: ELISpot 및 테트라머 플랫폼에서의 유효성 검사.  |  Afonso, G., et al. 2010. J Immunol Methods. 359: 28-36. PMID: 20641145
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  8. 리노바이러스는 시험관 내에서 인간 T세포를 직접 활성화하는 독특한 능력을 가지고 있습니다.  |  Ilarraza, R., et al. 2013. J Allergy Clin Immunol. 131: 395-404. PMID: 23374267
  9. α4β1 외부 신호에 의한 CD25 및 CD69 유도에는 TCR 초기 신호 복합 단백질이 필요합니다.  |  Cimo, AM., et al. 2013. Biochem J. 454: 109-21. PMID: 23758320
  10. 다양한 오믹스 데이터를 통합하여 폐암의 표적 가능한 경로를 재구성합니다.  |  Balbin, OA., et al. 2013. Nat Commun. 4: 2617. PMID: 24135919
  11. 다사티닙은 CD4+ T 세포에서 SAMHD1 인산화를 방해하여 HIV-1 복제를 억제합니다.  |  Bermejo, M., et al. 2016. Biochem Pharmacol. 106: 30-45. PMID: 26851491
  12. Src 계열 키나아제는 휴면 상태의 인간 T 세포에서 NFAT 신호를 부정적으로 조절합니다.  |  Baer, A., et al. 2017. PLoS One. 12: e0187123. PMID: 29073235
  13. 4-1BB에 의한 THEMIS-SHP1 모집은 키메라 항원 수용체-방향성 T 세포의 LCK-매개 프라이밍을 조정합니다.  |  Sun, C., et al. 2020. Cancer Cell. 37: 216-225.e6. PMID: 32004441

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Lck Inhibitor II, 5 mg

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