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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Laminin-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417155-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Laminin-R 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417155-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RPSA는 라미닌 수용체 1(Laminin-R)을 암호화하며, 라미닌을 세포외기질에서 결합하고 세포 접착, 이동, 세포골격 조직화에 기여하는 다기능성 세포 표면 및 리보솜 연관 단백질입니다. 라미닌 의존적 신호전달을 통해 Laminin-R은 막 조직화, 초점접착(focal adhesion) 역학, 그리고 세포외기질에 의해 매개되는 증식 및 생존 조절 경로와 연결됩니다. RPSA는 또한 리보솜 생합성과 번역에도 관여하여, 세포외 신호를 단백질 항상성(proteostasis) 및 성장 조절과 연계합니다. Laminin-R의 발현 이상 및 라미닌과의 상호작용 변화는 종양 세포의 침윤과 전이성 표현형과 연관되어 왔으며, 그 결과 RPSA는 세포–기질 커뮤니케이션과 암 생물학 연구에서 자주 표적이 됩니다.
Laminin-R 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 RPSA 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 RPSA 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 RPSA의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, RPSA 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.