Date published: 2025-9-10

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Lactose Octaacetate (CAS 6291-42-5)

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대체 이름:
β-Octaacetyllactose
CAS 등록번호:
6291-42-5
순도:
≥97%
분자량:
678.59
분자식:
C28H38O19
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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락토스 옥타아세테이트는 모든 수산기가 아세틸화되어 물리화학적 특성을 향상시키고 다양한 화학 연구 분야에서 유용한 시약이 되는 화학적으로 변형된 형태의 락토스입니다. 이 유도체는 모 화합물인 유당에 비해 안정성이 증가하고 용해도가 변경되어 탄수화물 상호 작용 및 당의 물리 화학 연구에서 특히 중요합니다. 연구 분야에서 락토스 옥타아세테이트는 구조적 변형이 탄수화물의 생화학적 기능에 미치는 영향을 조사하는 데 활용됩니다. 수산기의 아세틸화로 인한 비환원당 특성으로 인해 마이야르 반응과 같은 환원당 반응에 참여하지 못하므로 실험 조건을 제어하는 데 유리합니다. 또한 이 화합물은 효소 연구에서 모델 화합물로 사용되어 에스테라아제 및 아세틸전달효소와 같은 탄수화물 대사 효소의 특이성과 메커니즘을 설명하는 데 도움이 됩니다. 또한 락토스 옥타아세테이트는 탄수화물 기반 폴리머 및 코팅제 제조를 위한 재료 과학에 사용됩니다. 이러한 물질은 변형된 당 구조가 폴리머의 기계적 특성과 분해 속도에 영향을 미칠 수 있는 캡슐화제 및 제어 방출 매트릭스에서의 잠재적 응용을 위해 연구되고 있습니다. 이러한 다양한 응용 분야를 통해 락토스 옥타아세테이트는 탄수화물 화학에 대한 폭넓은 이해와 산업 및 생화학 기술에 미치는 영향에 크게 기여하고 있습니다.


Lactose Octaacetate (CAS 6291-42-5) 참고자료

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  3. 글리코실화된 알킬 디아지드와 지방산의 슈타우딩거 결합에 의한 N-연결 당지질.  |  Salman, SM., et al. 2013. Carbohydr Res. 375: 55-62. PMID: 23685811
  4. 단백질 결합의 민감한 검출을 위한 피리딘이 포함된 탄수화물 기반 양친매성 이중 블록 공중합체입니다.  |  Otsuka, H., et al. 2014. J Nanosci Nanotechnol. 14: 6764-73. PMID: 25924328
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  8. 루이스 산을 통한 C-글리코사이드 형성은 O-글리코실이미데이트와 피롤의 반응을 촉진합니다.  |  Armitt, D. J., Banwell, M. G., Freeman, C., & Parish, C. R. 2002. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 1743-1745.
  9. 형광 표지 우유 올리고당 합성을 위한 푸코실 트랜스퍼라제 III의 합성 잠재력  |  Rabbani, S., Compostella, F., Franchini, L., Wagner, B., Panza, L., & Ernst, B. 2005. Journal of carbohydrate chemistry. 24(8-9): 789-807.
  10. 광유도 접목/화학 반응 시퀀스를 이용한 폴리(프로필렌) 비드용 글리코실화 표면의 구축  |  Hu, M. X., Wan, L. S., Fu, Z. S., Fan, Z. Q., & Xu, Z. K. 2007. Macromolecular rapid communications. 28(24): 2325-2331.
  11. 글리코암페필을 기반으로 한 초분자 하이드로겔: 이당류 극성 헤드의 효과  |  Clemente, M. J., Romero, P., Serrano, J. L., Fitremann, J., & Oriol, L. 2012. Chemistry of Materials. 24(20): 3847-3858.

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