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KY peptidaseCRISPR激活质粒(m) | sc-421366-ACT | 20 µg | $397.00 |
小鼠 Ky 基因编码 KY 肽酶(KY peptidase),这是一种在肌肉中富集的蛋白质,与骨骼肌的组织构建以及肌节结构完整性的维持相关。KY 肽酶与细胞骨架重塑和蛋白质稳态(proteostasis)过程有关,这些过程共同支持肌纤维的稳定性;已有研究也提示其与调控肌肉发育和应激反应的通路存在关联。在动物模型中,KY 功能异常与肌病样表型相关,因此适用于研究肌无力与肌肉退变的机制。作为研究靶点,Ky 有助于开展对调控肌肉结构、神经肌肉功能以及组织特异性转录程序的基因网络的研究。
KY peptidase CRISPR激活质粒(m)提供了一种靶向、非破坏性的方法,可在不改变底层DNA序列的情况下上调内源性Ky的表达。
KY peptidase CRISPR激活质粒(m)是一个由三条质粒组成的协同激活介导(SAM)系统,旨在对人类细胞系中的Ky基因座进行高效、位点特异性的转录上调。该系统以一种携带两个失活突变(D10A 和 N863A)的无催化活性的 Cas9(dCas9)为核心,这些突变消除了核酸酶活性,同时保留了 DNA 结合能力。该 dCas9 与强效转录激活因子 VP64 融合,并与用于筛选的布拉西定抗性基因共同表达。第二个质粒编码MS2-p65-HSF1融合蛋白——这一二级激活复合物与dCas9-VP64协同作用,并携带潮霉素抗性基因。第三个质粒编码靶标特异性20 nt sgRNA,其与两个MS2 RNA适配体融合,这些适配体可将MS2-p65-HSF1复合物招募至激活位点,并携带嘌呤霉素抗性基因。这三个质粒按1:1:1的质量比递送,以确保系统所有组分的平衡表达。
在靶位点组装完成后,SAM复合物结合于Ky转录起始位点上游约200 bp处,VP64、p65和HSF1在此协同作用,招募转录 machinery并驱动内源性KY peptidase表达上调。与具有核酸酶活性的Cas9不同, dCas9不会引入双链断裂或修改基因组序列,从而保留了原生的Ky位点,并能够研究内源性位点上依赖于KY peptidase的转录反应,使其成为功能研究、靶基因鉴定以及在Ky表达被沉默或降低的肿瘤细胞中模拟KY peptidase通路恢复的宝贵工具。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。