Date published: 2025-9-9

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KLC1 항체 (H-7): sc-515792

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  • KLC1 항체(H-7) 는 마우스 monoclonal IgG2bκ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 에서 에 가까운170-193의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 KLC1을 검출할것을 권장합니다.
  • m-IgG Fc BP-HRP2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP 는 KLC1 항체 (H-7) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 KLC1 항체 (H-7)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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KLC1 항체(H-7)는 웨스턴 블랏팅(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 효소결합 면역흡착 분석법(ELISA) 등의 응용을 통해 마우스, 쥐, 인간 표본에서 KLC1을 검출하는 마우스 단일클론 IgG2b 항체입니다. KLC1, 또는 키네신 경쇄 1은 소기관과 단백질 복합체를 포함한 다양한 화물에 결합하여 미세소관을 따라 이동을 촉진함으로써 세포 내 수송에 중요한 역할을 합니다. 이러한 수송은 세포 조직과 기능을 유지하는 데 필수적이며, 특히 시냅스 소포와 기타 필수 구성 요소의 수송이 신경 전달에 중요한 뉴런에서 더욱 중요합니다. KLC1은 키네신 중쇄와 상호작용하여 기능적인 키네신 모터 복합체를 형성하며, 적절한 기능은 신경 건강과 신호 전달에 필수적입니다. KLC1 또는 그 상호작용의 조절 장애는 다양한 신경 퇴행성 질환으로 이어질 수 있으므로, 기초 및 임상 연구에서 이 단백질을 연구하는 것이 중요합니다. 항-KLC1 항체(H-7)는 세포 내 수송의 역학과 세포 과정에서의 키네신의 역할을 연구하는 연구자들에게 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

KLC1 참고문헌:

  1. AMPK 의존성 KLC1 인산화에 의한 인슐린 과립 역학 제어.  |  McDonald, A., et al. 2009. Islets. 1: 198-209. PMID: 21099273
  2. KLC1-ALK: 포르말린 고정 파라핀 매립 조직만을 사용하여 확인된 폐암의 새로운 융합입니다.  |  Togashi, Y., et al. 2012. PLoS One. 7: e31323. PMID: 22347464
  3. 미세소관 모터는 RPE에서 파고좀을 운반하며, KLC1의 부족은 AMD와 유사한 발병을 초래합니다.  |  Jiang, M., et al. 2015. J Cell Biol. 210: 595-611. PMID: 26261180
  4. KLC1의 인산화는 JIP1과의 상호작용을 수정하고 키네신-1에 의한 APP 수송의 향상된 빠른 속도를 폐지합니다.  |  Chiba, K., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 3857-3869. PMID: 29093025
  5. 키네신-경쇄 1(KLC1)에 대한 JNK 상호 작용 단백질 1(JIP1)의 결합 모드 특성화.  |  Nguyen, TQ., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 13946-13960. PMID: 30026235
  6. 두 조직학적 구성 요소에서 동일한 KLC1-ALK 융합을 보유한 선암을 동반한 원발성 폐 소세포암과 선암의 사례.  |  Bai, Q., et al. 2018. J Thorac Oncol. 13: e197-e199. PMID: 30244852
  7. DOC2B는 골격근의 새로운 KLC1 의존적 메커니즘을 통해 생쥐의 인슐린 감수성을 촉진합니다.  |  Zhang, J., et al. 2019. Diabetologia. 62: 845-859. PMID: 30707251
  8. 유방 종양 형성에서 상피 중간엽 가소성을 조절하는 키네신-1 서브유닛 KIF5B/KLC1의 역할.  |  Moamer, A., et al. 2019. EBioMedicine. 45: 92-107. PMID: 31204277
  9. 만성 간헐적 저산소증은 Wnt/&베타;-카테닌 경로를 통해 Klc1/grx1 발현을 하향 조절하여 골격근 노화를 악화시킵니다.  |  Guo, H., et al. 2021. Arch Gerontol Geriatr. 96: 104460. PMID: 34218156
  10. 제1형 건선의 잠재적 조절인자인 PRKCE와 KLC1의 변이체.  |  Xing, J., et al. 2022. Clin Cosmet Investig Dermatol. 15: 1237-1245. PMID: 35800456

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KLC1 항체 (H-7)

sc-515792
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