KH CB19 의 분자 구조, CAS 번호: 1354037-26-5
KH CB19 (CAS 1354037-26-5)
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대체 이름:
Ethyl 3-(2-Amino-1-cyanoethenyl)-6,7-dichloro-1-methylindole-2-carboxylate
적용:
KH CB19 CLK1 및 CLK4(CDC2 유사 키나아제 1 및 4)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1354037-26-5
순도:
≥97%
분자량:
338.19
분자식:
C15H13Cl2N3O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SDS 및 분석 증명서
KH CB19는 특정 효소의 강력하고 선택적인 억제제 역할을 하는 화합물입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하고 세포 과정을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 세포 내 특정 신호 경로의 조절에 상당한 영향을 미쳐 궁극적으로 세포 성장과 증식에 영향을 미칠 수 있습니다. KH CB19는 특정 전사인자의 활성을 조절하여 유전자 발현 패턴에 표적 방식으로 영향을 미치는 데 사용됩니다. 이 약물의 작용 메커니즘은 특정 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 중요한 세포 복합체의 형성을 방해하는 것입니다. 이러한 교란은 궁극적으로 다양한 세포 과정에 대한 다운스트림 효과로 이어져 실험 응용 분야에서 이러한 과정의 기초가 되는 분자 메커니즘을 조사하는 데 KH CB19를 사용할 수 있습니다.
KH CB19 (CAS 1354037-26-5) 참고자료
- 할로겐 결합에 의존하는 키나아제 억제. | Grant, SK. and Lunney, EA. 2011. Chem Biol. 18: 3-4. PMID: 21276931
- 대체 스플라이싱 조절을 위한 새로운 화학 유형의 특정 CLK 억제제. | Fedorov, O., et al. 2011. Chem Biol. 18: 67-76. PMID: 21276940
- 합리적인 약물 설계 및 신약 개발을 위한 할로겐 결합. | Lu, Y., et al. 2012. Expert Opin Drug Discov. 7: 375-83. PMID: 22462734
- 저산소증으로 유도된 인간 폐암 세포에서 혈관 신생 조직 인자 발현의 조절. | Eisenreich, A., et al. 2013. Oncol Rep. 30: 462-70. PMID: 23604472
- 단백질-리간드 복합체에서의 할로겐 상호작용: 합리적인 약물 설계를 위한 할로겐 결합의 의미. | Sirimulla, S., et al. 2013. J Chem Inf Model. 53: 2781-91. PMID: 24134121
- 인간 CDC2 유사 키나아제 1(CLK1): 알츠하이머병의 새로운 표적. | Jain, P., et al. 2014. Curr Drug Targets. 15: 539-50. PMID: 24568585
- 트리플 엑손 건너뛰기 루시퍼라제 리포터 분석으로 새로운 CLK 억제제 약물을 확인합니다. | Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
- ADP 검출을 위한 원스텝 효소 결합 형광 분석법을 사용한 키나아제 억제제의 저렴한 고처리량 스크리닝. | Imamura, RM., et al. 2019. SLAS Discov. 24: 284-294. PMID: 30418800
- CLK1에 의한 인플루엔자 A 바이러스 mRNA 스플라이싱의 조절. | Artarini, A., et al. 2019. Antiviral Res. 168: 187-196. PMID: 31176694
- CX-4945에 의한 Cdc2 유사 키나아제의 선택적 억제를 위한 구조적 기반. | Lee, JY., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 6125068. PMID: 31531359
- 잠재적 DYRK1A 억제제로서의 [b]-환형 할로겐 치환 인돌. | Lechner, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31766108
- LncRNA 의존성 핵 스트레스체는 SR 단백질 인산화를 통해 인트론 유지를 촉진합니다. | Ninomiya, K., et al. 2020. EMBO J. 39: e102729. PMID: 31782550
- CLK1 키나아제의 발현, 정제 및 결정화 - 항바이러스 치료의 잠재적 표적입니다. | Dekel, N., et al. 2020. Protein Expr Purif. 176: 105742. PMID: 32866611
- 키나아제 억제와 원치 않는 모노아민 산화효소 A 억제를 분리하는 방법-알칼로이드 하민에서 DYRK1A 억제제 AnnH75를 개발합니다. | Wurzlbauer, A., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33339338
- Cdc2 유사 키나제: 구조, 생물학적 기능 및 질병의 치료 표적. | Song, M., et al. 2023. Signal Transduct Target Ther. 8: 148. PMID: 37029108
의 억제제:
CLK1, CLK4.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
KH CB19, 1 mg | sc-362756 | 1 mg | $210.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||
KH CB19, 5 mg | sc-362756A | 5 mg | $600.00 | |||
| US: 미국에서만 사용 가능 | ||||||