
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h) | sc-401455-ACT | 20 µg | $397.00 | |||
K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h2) | sc-401455-ACT-2 | 20 µg | $397.00 |
CDH6는 K-카드헤린(K-cadherin)을 암호화하며, K-카드헤린은 고전적 카드헤린으로서 동종성 결합(homophilic binding)과 세포질 꼬리의 카테닌 및 액틴 세포골격과의 연결을 통해 Ca²⁺ 의존적 세포–세포 부착을 매개합니다. K-카드헤린은 부착연접(adherens junction)을 조직화함으로써 상피 구조, 접촉 억제(contact inhibition), 그리고 발생 및 조직 유지 과정에서의 조율된 세포 이동에 영향을 줍니다. CDH6 발현은 신장 및 신경 계통에서 두드러지며, 상피–간엽 역학(epithelial–mesenchymal dynamics)과 계통(specification) 결정의 맥락에서 자주 연구됩니다. CDH6 발현 변화 등을 포함한 카드헤린 프로그램의 이상 조절은 여러 질환 모델에서 관찰되는 부착성 및 침습성 변화와 연관되어 있어, CDH6는 접합부 신호전달과 세포 상태 전이를 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.
K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 CDH6 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.
K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 CDH6 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.
표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 CDH6 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 K-cadherin 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 CDH6 위치를 보존하고 내인성 위치에서 K-cadherin 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 CDH6 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 K-cadherin 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.