Date published: 2026-7-25

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K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-401455-ACT

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데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • K-cadherin CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 CDH6 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 K-cadherin Antibody (2B6): sc-59974
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)

    sc-401455-ACT
    20 µg
    $397.00

    K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h2)

    sc-401455-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    CDH6는 K-카드헤린(K-cadherin)을 암호화하며, K-카드헤린은 고전적 카드헤린으로서 동종성 결합(homophilic binding)과 세포질 꼬리의 카테닌 및 액틴 세포골격과의 연결을 통해 Ca²⁺ 의존적 세포–세포 부착을 매개합니다. K-카드헤린은 부착연접(adherens junction)을 조직화함으로써 상피 구조, 접촉 억제(contact inhibition), 그리고 발생 및 조직 유지 과정에서의 조율된 세포 이동에 영향을 줍니다. CDH6 발현은 신장 및 신경 계통에서 두드러지며, 상피–간엽 역학(epithelial–mesenchymal dynamics)과 계통(specification) 결정의 맥락에서 자주 연구됩니다. CDH6 발현 변화 등을 포함한 카드헤린 프로그램의 이상 조절은 여러 질환 모델에서 관찰되는 부착성 및 침습성 변화와 연관되어 있어, CDH6는 접합부 신호전달과 세포 상태 전이를 연구하는 데 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.

    K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 CDH6 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    K-cadherin CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 CDH6 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 CDH6 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 K-cadherin 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 CDH6 위치를 보존하고 내인성 위치에서 K-cadherin 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 CDH6 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 K-cadherin 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.