Date published: 2025-9-6

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K 858 (CAS 72926-24-0)

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적용:
K 858 선택적 ATP-비경쟁적 유사분열 키네신 Eg5 억제제입니다.
CAS 등록번호:
72926-24-0
순도:
≥99%
분자량:
277.34
분자식:
C13H15N3O2S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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K 858 (CAS 72926-24-0) 참고자료

  1. 유사 분열 키네신 Eg5의 새로운 억제제이자 항암제인 K858은 암세포의 세포 사멸을 유도합니다.  |  Nakai, R., et al. 2009. Cancer Res. 69: 3901-9. PMID: 19351824
  2. STLC 내성 세포주는 작용 방식과 표적 특이성에 따라 화학적으로 서로 다른 Eg5 표적 치료제를 분류하는 도구로 사용됩니다.  |  Indorato, RL., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 1441-51. PMID: 24041742
  3. 전립선암 및 흑색종 치료를 위한 혁신적인 치료 도구로서 1,3,4-티아디아졸린의 대규모 라이브러리의 합성 및 약리학적 스크리닝.  |  De Monte, C., et al. 2015. Eur J Med Chem. 105: 245-62. PMID: 26498571
  4. 키네신 Eg5 억제제 K858은 유방암 세포에서 세포 사멸뿐만 아니라 서바이빈 관련 화학 내성도 유도합니다.  |  De Iuliis, F., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 399-406. PMID: 26994617
  5. 키네신 Eg5 억제제 K858은 인간 교모세포종 세포에서 세포 사멸을 유도하고 악성 침습성 표현형을 역전시킵니다.  |  Taglieri, L., et al. 2018. Invest New Drugs. 36: 28-35. PMID: 28965307
  6. 종양 세포에서 키네신 Eg5 억제제 K858과 그 1,3,4-티아디아졸린 유사체에 의해 유도되는 성장 정지 및 세포 사멸.  |  Giantulli, S., et al. 2018. Anticancer Drugs. 29: 674-681. PMID: 29738338
  7. 위선암 치료를 위한 새로운 전략으로서의 키네신 Eg5 표적 억제제.  |  Marconi, GD., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683688
  8. 위 선암종 시험관 모델에서 알로스테릭 키네신 Eg5 억제제에 의해 유도된 혈관 신생 캐스케이드의 음성 조절.  |  Ricci, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164221
  9. 키네신 Eg5 억제제 K858은 항증식 및 세포 자멸사 효과를 발휘하며 두경부 편평상피암 세포의 침습성을 약화시킵니다.  |  Nicolai, A., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 556-564. PMID: 35312942
  10. 유방암 진행을 막기 위한 대안적 접근법으로서 새로 합성된 분자에 의한 키네신 Eg5 선택적 억제: 시험관 내 연구.  |  Ricci, A., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 36290354

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