Date published: 2025-9-8

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JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8)

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적용:
JNJ-38877605 Met의 촉매 활성에 대한 ATP 경쟁 억제제입니다.
CAS 등록번호:
943540-75-8
분자량:
377.35
분자식:
C19H13F2N7
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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JNJ-38877605 은 Met의 촉매 활성에 대한 ATP 경쟁 억제제입니다(IC50 = 4 nM).


JNJ-38877605 (CAS 943540-75-8) 참고자료

  1. 론 키나아제 트랜스인산화는 MET 발암 유전자 중독을 지속시킵니다.  |  Benvenuti, S., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1945-55. PMID: 21212418
  2. 전리방사선에 의한 MET의 유도 및 방사선 저항성과 암의 침습적 성장에서의 역할.  |  De Bacco, F., et al. 2011. J Natl Cancer Inst. 103: 645-61. PMID: 21464397
  3. 미세환경 유래 HGF는 항-MET 약물에 대한 유전적으로 결정된 민감성을 극복합니다.  |  Pennacchietti, S., et al. 2014. Cancer Res. 74: 6598-609. PMID: 25217525
  4. 종 특이적 불용성 대사산물 형성을 통해 신장 독성을 유발하는 c-Met 티로신 키나아제 억제제 JNJ-38877605.  |  Lolkema, MP., et al. 2015. Clin Cancer Res. 21: 2297-2304. PMID: 25745036
  5. 인간 전립선암 세포에 대한 억제제 라파마이신, 사라카티닙, 린시티닙 및 JNJ-38877605의 효과.  |  Li, W., et al. 2015. Int J Clin Exp Med. 8: 6563-7. PMID: 26131286
  6. C-met 억제는 신장암 줄기세포에 의해 유도되는 뼈 전이 발생을 차단합니다.  |  D'Amico, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 45525-45537. PMID: 27322553
  7. 증식 마커는 간세포암종에서 MET 발현과 관련이 있으며 시험관 내에서 티반티닙 민감성을 예측합니다.  |  Rebouissou, S., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 4364-4375. PMID: 28246274
  8. 새로운 프로-HGF 활성화 억제제로 MET 증폭 비소세포폐암 세포의 종양 촉진 미세환경을 표적으로 삼습니다.  |  Owusu, BY., et al. 2017. Oncotarget. 8: 63014-63025. PMID: 28968967
  9. BRAF(G469A) 돌연변이에 의해 우회된 MET에 대한 발암성 중독성 회복.  |  Virzì, AR., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: 10058-10063. PMID: 30224486
  10. 다이나소어는 c-Met을 불안정하게 만들어 간세포암에 대한 c-Met 억제제의 효능을 강화합니다.  |  Zaky, MY., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 680: 108239. PMID: 31881189

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