JMJD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-401883-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- JMJD3O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase JMJD3 (h) e o Plasmídeo Double Nickase JMJD3 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para KDM6B. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
JMJD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-401883-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
JMJD3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-401883-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
KDM6B codifica a desmetilase de histonas JMJD3, uma enzima com domínio Jumonji C (JmjC) que remove marcas repressoras H3K27me3 para promover a ativação transcricional. Ao contrabalançar a metilação mediada por PRC2/EZH2, a JMJD3 ajuda a regular a acessibilidade da cromatina durante a diferenciação, a indução de genes inflamatórios e programas específicos de linhagem em resposta a sinais como NF-κB e vias de citocinas. A atividade de KDM6B influencia transições de destino celular, transcrição associada à senescência e remodelação epigenética no desenvolvimento e no reparo tecidual. A desregulação de JMJD3 tem sido associada a estados inflamatórios aberrantes e a paisagens transcricionais alteradas em contextos de câncer e neurodesenvolvimento, tornando-a um alvo útil para pesquisas mecanísticas em epigenética.
JMJD3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus KDM6B em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de KDM6B. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função KDM6B. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com KDM6B interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.