JAM-C 항체 (13Y07): sc-80134

접합부 접착 분자(JAM)는 상피 세포와 내피 세포의 긴밀한 접합부에서 발현되는 면역 글로불린 슈퍼 계열의 일원입니다. 이 분자는 백혈구의 내피 세포 간 이동에 관여합니다. JAM은 순환하는 단핵구, 호중구, 림프구 하위 집합 및 혈소판에서 구성적으로 발현됩니다. JAM 계열은 JAM-A, JAM-B 및 JAM-C로 구성되며, 각각 JAM-1, JAM-2 및 JAM-3으로 대체 지정됩니다. JAM-A는 세포와 세포의 접촉부 및 막 주름에서 F-Actin과 함께 위치합니다. 상동성 상호작용을 통해 세포와 세포 간 접착에 관여하며 단단한 접합부의 조직과 백혈구 유출 조절에 중요한 역할을 합니다. JAM-B는 PBL의 개별 하위 집합과 상호 작용하여 림프구 이동에 역할을 할 수 있음을 시사합니다. JAM-B와 JAM-C 단백질은 결합 파트너이며, JAM-C는 기능적인 JAM-B 수용체일 수 있습니다. 특히, JAM-B는 JAM-C와의 이형 상호작용을 통해 T세포에 부착합니다. JAM-B/JAM-C 상호 작용은 T, NK 및 수지상 세포 염증에 중요한 역할을 할 수 있습니다.

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JAM-C 항체 (13Y07) 참고문헌:

1. JAM-C는 데스모솜의 구성 요소이자 CD11b/CD18 매개 호중구 상피 이동을 위한 리간드입니다.  |  Zen, K., et al. 2004. Mol Biol Cell. 15: 3926-37. PMID: 15194813
2. JAM-C와 JAM-B 및 알파(M)베타2 인테그린의 이중 상호작용: 접합 복합체 및 백혈구 접착 기능.  |  Lamagna, C., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 4992-5003. PMID: 16093349
3. JAM-C는 {베타}3 인테그린의 결합 및 조절을 통해 내피 세포 투과성을 유도합니다.  |  Li, X., et al. 2009. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 29: 1200-6. PMID: 19461049
4. JAM-C는 신경 줄기세포의 정단 표면 마커입니다.  |  Stelzer, S., et al. 2012. Stem Cells Dev. 21: 757-66. PMID: 22114908
5. 인간 및 마우스 조혈 줄기세포와 전구세포의 귀환 및 이동에서 Jam-B/Jam-C 상호 작용의 기능.  |  Arcangeli, ML., et al. 2014. Stem Cells. 32: 1043-54. PMID: 24357068
6. JAM-C에 의해 조절되는 역이동 호중구는 급성 췌장염 관련 폐 손상에 관여합니다.  |  Wu, D., et al. 2016. Sci Rep. 6: 20545. PMID: 26841848
7. 쥐 접합부 접착 분자 JAM-B와 JAM-C는 간 섬유화 과정에서 내피 세포와 성상 세포의 상호 작용을 매개합니다.  |  Hintermann, E., et al. 2016. Cell Adh Migr. 10: 419-33. PMID: 27111582
8. 항-JAM-C 요법은 맨틀세포 림프종의 이종 이식 모델에서 종양 생착을 제거합니다.  |  Doñate, C., et al. 2016. J Leukoc Biol. 100: 843-853. PMID: 27256571
9. JAM-C는 Src 계열 키나아제 활성화 백혈병 유발 세포를 식별하고 급성 골수성 백혈병의 불량한 예후를 예측합니다.  |  De Grandis, M., et al. 2017. Cancer Res. 77: 6627-6640. PMID: 28972073
10. 급성 골수성 백혈병 반응 환자의 예후를 예측하는 바이오마커로서의 JAM-C 발현.  |  De Grandis, M., et al. 2018. Cancer Res. 78: 6342-6343. PMID: 30333117

선호되는 JAM-C 항체는 JAM-C 항체입니다 (A-4): sc-515893.