Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-421160

개요

Itga2b는 인테그린 αIIb(CD41)을 암호화하며, 이는 인테그린 β3(CD61)와 짝을 이루어 혈소판 피브리노겐 수용체인 αIIbβ3를 형성하고 혈소판 부착과 응집을 매개하는 핵심 인자입니다. 활성화되면 αIIbβ3는 inside-out 및 outside-in 신호전달을 거치며, 피브리노겐과 폰 빌레브란트 인자(von Willebrand factor) 같은 세포외기질 리간드를 세포골격 재구성, 초점부착(focal adhesion) 동역학, 그리고 Src/FAK 의존적 신호전달 경로와 연결합니다. 마우스에서 Itga2b 발현은 거핵세포 계통으로의 운명 결정(계통 커밋먼트)을 나타내며, 혈소판 생성과 지혈 반응을 뒷받침합니다. 인테그린 신호전달의 이상 조절과 변화된 혈소판 활성화는 혈소판감소증, 출혈 표현형, 염증 연관 혈전증, 그리고 혈관 질환 모델에서의 혈소판–면역 상호작용(크로스토크) 연구와 폭넓게 관련됩니다.

Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Itga2b 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Itga2b 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Itga2b의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Itga2b 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 기능에 중요한 Itga2b 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Itga2b 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Itga2b 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 HDR 플라스미드 (m) 및 Integrin αIIb/ITGA2B/CD41 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Itga2b 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Itga2b 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.