Integrin αV/ITGAV/CD51 Antikörper (2Q888): sc-71451

Der Integrin-αV-Antikörper (2Q888) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der gegen Melanomzellen menschlichen Ursprungs gerichtet ist und für den Nachweis von menschlichem Integrin-αV durch Immunfluoreszenz (IF) und Durchflusszytometrie (FCM) entwickelt wurde. Integrin αV, auch bekannt als CD51 oder ITGAV, ist ein Transmembran-Glykoprotein, das sich mit verschiedenen β-Untereinheiten (β1, β3, β5, β6 und β8) zu funktionellen Rezeptoren verbindet, die an der Zelladhäsion, -migration und Signaltransduktion beteiligt sind. Integrin αV unterliegt entscheidenden posttranslationalen Modifikationen, insbesondere der N-verknüpften Glykosylierung, die für die korrekte Faltung, Stabilität und Ligandenbindungsaffinität unerlässlich ist. Die Glykosylierung von Integrin αV beeinflusst die Interaktion mit extrazellulären Matrixproteinen wie Vitronektin, Fibronektin und Osteopontin und wirkt sich dadurch auf zelluläre Prozesse wie Angiogenese, Wundheilung und Tumorprogression aus. Diese posttranslationalen Modifikationen spielen eine Schlüsselrolle bei der Modulation der Proteinfunktion und der Beteiligung an verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen, einschließlich Krebsmetastasen und entzündlichen Erkrankungen. Der Anti-Integrin-αV-Antikörper (2Q888) erkennt sowohl native als auch modifizierte Formen und dient Forschern als wertvolles Hilfsmittel bei der Untersuchung der Rolle und Regulation von Proteinen in verschiedenen zellulären Kontexten. Das Verständnis der Funktion, Regulation und posttranslationalen Modifikationen von Integrin αV kann Einblicke in therapeutische Ziele für Krankheiten geben, bei denen dieses Protein eine entscheidende Rolle spielt.

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Integrin αV/ITGAV/CD51 Antikörper (2Q888) Literaturhinweise:

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2. Die fokal-adhäsionsunabhängige Integrin-αv-Regulation von FAK und c-Myc ist für die 3D-Hautbildung und die Tumorinvasion notwendig.  |  Duperret, EK., et al. 2015. J Cell Sci. 128: 3997-4013. PMID: 26359297
3. αv-Integrine: Hauptregulatoren der Gewebefibrose.  |  Conroy, KP., et al. 2016. Cell Tissue Res. 365: 511-9. PMID: 27139180
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5. Eine Anti-Integrin-αv-Therapie verbessert die Herzfibrose nach einem Myokardinfarkt durch Abschwächung der kardialen PW1+-Stromazellen.  |  Bouvet, M., et al. 2020. Sci Rep. 10: 11404. PMID: 32647159
6. Die Integrin-αV-vermittelte Aktivierung von TGF-β reguliert die Anti-Tumor-Immunität von CD8-T-Zellen und die Reaktion auf eine PD-1-Blockade.  |  Malenica, I., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5209. PMID: 34471106
7. Expression von αV-Integrin und seinen potenziellen Partnern in Fortpflanzungsgewebe, Keimzellen und Spermien von Bullen.  |  Antalíková, J., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 209: 542-551. PMID: 35413326
8. Entwicklung eines auf Integrin αv basierenden universellen Markers, der sowohl zur Vorhersage als auch zur Steuerung des Stammzellschicksals geeignet ist.  |  Heo, CH., et al. 2023. Acta Biomater. 166: 291-300. PMID: 37137404
9. Überexpression von Integrin alpha V (ITGAV) bei Magenkrebs und seine prognostische Bedeutung.  |  Zhang, W., et al. 2023. Asian J Surg. 46: 5863-5864. PMID: 37659950
10. Die Unterdrückung von OGN in Lungenmyofibroblasten schwächt die Lungenfibrose ab, indem die Integrin-αv-vermittelte TGF-β/Smad-Signalweg-Aktivierung gehemmt wird.  |  Huang, S., et al. 2024. Matrix Biol. 132: 87-97. PMID: 39019241

Der bevorzugte. Integrin αV/β3/CD51/CD61 Antikörper ist Integrin αV/β3/CD51/CD61 Antikörper (23C6): sc-7312.