Date published: 2026-7-23

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IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드(h): sc-401703-ACT

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데이터 시트
  • Target species: human
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • IMP-1/IGF2BP1 CRISPR Activation Plasmid (h) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드 (h) 및 IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 IGF2BP1 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
  • Transfection, gene knockout효율은 WB, IF나 IHC등 방법으로 측정할수있습니다, 권장하는 항체는 IMP-1/IGF2BP1 Antibody (D-9): sc-166344
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)

    sc-401703-ACT
    20 µg
    $397.00

    IGF2BP1(IMP-1)은 RNA 결합 단백질로, N6-메틸아데노신(m6A)과 기타 서열/구조적 특징을 인식하여 발생 과정 및 세포 스트레스 반응 동안 mRNA의 세포 내 위치, 안정성, 번역을 조절한다. 성장과 대사에 연결된 전사체의 운명을 조절함으로써 IGF2BP1은 증식, 이동, 상피-간엽 전이(EMT)를 제어하는 프로그램에 영향을 미치며, 하위 표적 발현을 통해 PI3K–AKT–mTOR 및 MAPK와 같은 신호전달 네트워크와도 연계된다. IGF2BP1의 비정상적 발현은 여러 종양 환경에서 보고되었고, 종양유발 및 생존 촉진 mRNA에 대한 전사 후 조절의 변화와 연관되어 있다. 또한 IGF2BP1 의존적 RNA 조절은 줄기세포 유사(스템-라이크) 표현형과 세포 상태의 재구성에도 관련되어 있어, 유전자 조절 네트워크의 기전 연구를 뒷받침한다.

    IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 IGF2BP1 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    IMP-1/IGF2BP1 CRISPR 활성화 플라스미드(h)는 인간 세포주에서 IGF2BP1 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 IGF2BP1 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 IMP-1/IGF2BP1 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 IGF2BP1 위치를 보존하고 내인성 위치에서 IMP-1/IGF2BP1 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 IGF2BP1 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 IMP-1/IGF2BP1 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.