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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-6Rα CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421115 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-6Rα HDR Plasmid (m) | sc-421115-HDR | 20 µg | $445.00 |
Il6ra kodiert die Alpha-Kette des murinen Interleukin-6-Rezeptors (IL-6Rα), die ligandbindende Komponente, die mit gp130 (IL6ST) zusammenwirkt, um IL-6-abhängige Signalübertragung zu initiieren. Nach Bindung von IL-6 fördert IL-6Rα die Aktivierung von JAK/STAT3 sowie der MAPK/ERK- und PI3K/AKT-Signalwege und integriert so Signale, die Akutphasenreaktionen, die Differenzierung von Leukozyten und entzündliche Transkriptionsprogramme regulieren. Sowohl membranständiges IL-6Rα als auch lösliches IL-6Rα tragen zur klassischen Signalübertragung und zum Trans-Signaling bei und prägen damit die Interaktion zwischen Immun- und Stromazellen sowie den Gewebeumbau. Eine fehlregulierte IL-6/IL-6Rα-Signalgebung ist breit mit chronischer Entzündung, Autoimmunität und tumorassoziierter Inflammation verknüpft, weshalb Il6ra häufiges Ziel mechanistischer Studien zu Zytokinnetzwerken ist.
IL-6Rα CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Il6ra-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Il6ra-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-6Rα HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Il6ra Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-6Rα CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Il6ra-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.