Date published: 2025-9-7

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IL-1α 항체 (ALF-161): sc-12741

4.0(4)
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데이터 시트
  • IL-1 alpha 항체 ALF-161 는Armenian hamster monoclonal IgG IL-1α 항체, 8간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse 유래의 전체 길이 재조합 IL-1α에 대해 항체 생성
  • IL-1 alpha 항체 (ALF-161)는 WB, IP, IF, FCM and ELISA으로 mouse, rat and human유래의 IL-1α 를 감지하는 데에 추천한다.
  • 항-IL-1 alpha 항체(ALF-161)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • 중화용으로 아지드가 없는 것도 제공, sc-12741 L, 200 µg/0.1 ml
  • IL-1α (ALF-161): sc-12741무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 IL-1α 항체(ALF-161)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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IL-1α 항체(ALF-161)는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 면역형광법(IF), 유세포분석법(FCM), 효소결합면역흡착분석법(ELISA)을 통해 쥐, 쥐, 인간에서 유래된 IL-1α를 검출하는 햄스터 단일클론 IgG 항체입니다. IL-1α 항체(ALF-161)는 비접합형과 아가로스, 과산화효소(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다중 알렉사 플루오르® 접합체 등 다양한 접합체 형태로 제공됩니다. IL-1α는 면역 반응과 염증에 중요한 역할을 하며, T 및 B 림프구와 자연살해(NK) 세포의 활동에 영향을 미치는 핵심 매개체 역할을 합니다. IL-1α는 주로 세포의 세포질에 위치하며, 세포 활성화 시 방출될 수 있는데, 이는 염증 반응을 매개하는 데 매우 중요합니다. 세포질에 존재하는 IL-1α는 염증 자극 시 빠르게 방출되어 면역 세포와 주변 조직 간의 신속한 소통을 가능하게 합니다. IL-1α는 신장 발달과 연골 분해 등 다양한 생리학적 과정에 관여하며, 류마티스 관절염, 염증성 장 질환, 동맥경화증 등 여러 병리학적 상태와 관련이 있습니다. IL-1β와 동일한 수용체에 결합하는 IL-1α는 유전적 기원이 다르지만, 면역 반응을 조율하는 데 있어 IL-1α의 중요성을 강조합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

IL-1α 항체 (ALF-161)

sc-12741
200 µg/ml
$316.00

IL-1α 항체 (ALF-161) L

sc-12741 L
200 µg/0.1 ml
$316.00

IL-1α 항체 (ALF-161) AC

sc-12741 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

IL-1α 항체 (ALF-161) HRP

sc-12741 HRP
200 µg/ml
$316.00

IL-1α 항체 (ALF-161) FITC

sc-12741 FITC
200 µg/ml
$330.00

IL-1α 항체 (ALF-161) PE

sc-12741 PE
200 µg/ml
$343.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 488

sc-12741 AF488
200 µg/ml
$357.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 546

sc-12741 AF546
200 µg/ml
$357.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 594

sc-12741 AF594
200 µg/ml
$357.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 647

sc-12741 AF647
200 µg/ml
$357.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 680

sc-12741 AF680
200 µg/ml
$357.00

IL-1α 항체 (ALF-161) Alexa Fluor® 790

sc-12741 AF790
200 µg/ml
$357.00

Can IL-1α (ALF-161): sc-12741 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, IL-1α (ALF-161): sc-12741 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 5 out of 5 by from Mutant BRAF and MEK Inhibitors Regulate the TumorProtein lysates were prepared in Laemmli sample buffer, separated by SDS-PAGE, and proteins were transferred to polyvinylidene dif-luoride membranes. Immunoreactivity was detected using HRP-con-jugated secondary antibodies (CalBioTech) and chemiluminescence substrate (Thermo Fisher Scientific) on a Versadoc Imaging Sys-tem (Bio-Rad). Primary antibodies, all from Cell Signaling Technol-ogy unless otherwise stated, were as follows: anti-phospho-ERK1/2 (T202/Y204), anti-ERK2 (Santa Cruz Biotechnology), anti-GSDME (Abcam), anti–cleaved caspase-3, anti-BIM/BOD (Enzo Life Sci-ences), anti-IL1α (Santa Cruz Biotechnology), anti-HMGB1, and anti-GAPDH. Cell supernatants were harvested in the absence of FBS in culture medium to avoid distortion of SDS-PAGE. After centrifu-gation to remove cell debris, cell supernatants were concentrated 10×using Amicon Ultra 10K (Sigma-Aldrich). Concentrates were mixed with Laemmli sample buffer (Bio-Rad) and analyzed via Western blotting. For T-cell culture, concentrates were further washed twice with PBS and once with RPMI-1640 medium by spin, and sterilized by filtration through a 0.2-μm filter. Protein gel staining was per-formed using Coomassie Brilliant Blue R-250.
Date published: 2020-10-27
Rated 3 out of 5 by from need more testsI can not get a clear band in a 1:1000 dilution,I will change its concentration to see whether it can work or not
Date published: 2017-03-02
Rated 5 out of 5 by from IHC-PWe have detected positive immunofluorescence signal in human IHC-P sclides
Date published: 2016-12-12
Rated 3 out of 5 by from Good specificity in WBGood specificity in WB. -SCBT QC
Date published: 2013-08-16
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