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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
IL-17 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-421092 | 20 µg | $397.00 | |||
IL-17 HDR Plasmid (m) | sc-421092-HDR | 20 µg | $445.00 |
Das murine Il17a kodiert IL-17A, ein proinflammatorisches Zytokin, das vor allem von Th17-Zellen, γδ-T-Zellen und angeborenen lymphoiden Zellpopulationen produziert wird und die Rekrutierung von Neutrophilen sowie die epitheliale Abwehr koordiniert. Die IL-17A-Signalübertragung über den IL-17RA/RC-Rezeptorkomplex aktiviert ACT1-abhängige Kaskaden und fördert die durch NF-κB, MAPK und C/EBP gesteuerte Transkription von Chemokinen und Zytokinen wie CXCL1, CXCL2, IL-6 und G-CSF. Dieser Signalweg prägt die mukosale Immunität und trägt zur Verstärkung inflammatorischer Regelkreise bei, indem er mit TNF- und Signalen der IL-1-Familie synergiert. Eine dysregulierte IL-17A-Aktivität ist in vivo mit autoimmunen und entzündlichen Phänotypen verbunden und wird umfassend in Modellen von Entzündungen an Barrieregeweben, arthritisähnlichen Erkrankungen und Wirt–Mikrobiom-Interaktionen untersucht.
IL-17 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Il17a-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Il17a-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das IL-17 HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Il17a Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem IL-17 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Il17a-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.