HuC CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400172

개요

ELAVL3(HuC)는 Hu/ELAV 계열에 속하는 신경세포 풍부 RNA 결합 단백질로, AU-풍부 서열(AU-rich elements)을 인식하여 발달기 및 성숙 신경세포에서 mRNA의 안정성, 스플라이싱, 세포 내 위치결정, 번역을 조절합니다. 신경세포 분화, 시냅스 기능, 신경돌기(neurite) 성장과 연관된 전사 후(post-transcriptional) 프로그램을 조절함으로써, ELAVL3는 활동 의존적 유전자 발현과 신경세포 항상성 형성에 기여합니다. ELAV 계열 RNA 네트워크의 조절 이상은 신경발달 및 신경퇴행 과정과 연관된 것으로 보고되어 왔으며, ELAVL3는 신경세포 정체성을 연구하기 위한 표지자이자 기전적 접근 지점으로 자주 사용됩니다. ELAVL3 의존적 RNA 레귤론을 매핑하는 것은 인간 신경세포 모델에서 흥분성, 시냅스 가소성, 스트레스 반응에 영향을 미치는 RNA 대사 경로 연구를 뒷받침합니다.

HuC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 ELAVL3 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 ELAVL3 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 ELAVL3의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 HuC 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 HuC 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 ELAVL3 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• HuC 기능에 중요한 ELAVL3 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 ELAVL3 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• HuC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 HuC CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 ELAVL3 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  HuC HDR 플라스미드 (h) 및 HuC HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 ELAVL3 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 ELAVL3 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.