Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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HSF1 Plasmídeo duplo de Nickase (m): sc-420971-NIC
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- HSF1O plasmídeo de dupla Nickase (m) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase HSF1 (m) e o Plasmídeo Double Nickase HSF1 (m2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para Hsf1. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:HSF1 Anticorpo (E-4): sc-17757
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
HSF1 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-420971-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HSF1 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-420971-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O fator de choque térmico 1 (HSF1), codificado pelo gene murino Hsf1, é um regulador transcricional mestre da resposta ao choque térmico que mantém a proteostase durante estresse térmico e proteotóxico. Quando ativado, o HSF1 trimeriza e se liga a elementos de choque térmico para induzir chaperonas moleculares como HSP70 e HSP90, coordenando o dobramento de proteínas, o controle de qualidade e a recuperação de danos celulares. O HSF1 integra-se a vias que controlam a homeostase proteica, a autofagia, a apoptose e a adaptação metabólica, modulando a sobrevivência celular sob estresse. A atividade desregulada do HSF1 tem sido associada a processos relevantes para neurodegeneração, envelhecimento, inflamação e programas de estresse associados ao câncer, tornando-o um nó-chave para estudos mecanísticos em modelos murinos.
HSF1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Hsf1 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Hsf1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Hsf1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Hsf1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.