
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
HPRT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-417332-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
HPRT 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-417332-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HPRT1은 하이폭산틴-구아닌 포스포리보실전이효소(HPRT)를 암호화하며, HPRT는 하이폭산틴과 구아닌을 각각 IMP와 GMP로 재활용하는 퓨린 구제(salvage) 경로의 핵심 효소로서 뉴클레오타이드 항상성과 에너지 대사를 뒷받침한다. HPRT 활성은 뉴클레오타이드 고갈에 대한 세포의 반응에 기여하며, 배양 세포에서 퓨린 유사체를 이용한 선택(selection) 시스템의 중심 요소이다. HPRT1의 기능이 저해되면 퓨린 대사 플럭스가 교란되고 요산 생성이 증가할 수 있어, 이 경로가 대사 스트레스 관련 표현형과 연결됨을 시사한다. HPRT1의 유전적 결핍은 전통적으로 레쉬–나이한 스펙트럼 질환과 연관되며, 돌연변이, 선택, DNA 복구 결과를 연구하기 위한 널리 사용되는 모델 좌위이기도 하다.
HPRT 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HPRT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HPRT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HPRT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HPRT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.