
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
HMGN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406562 | 20 µg | $397.00 | |||
HMGN3 HDRプラスミド (h) | sc-406562-HDR | 20 µg | $445.00 |
HMGN3(high mobility group nucleosomal binding domain 3)は、ヌクレオソームに結合してクロマチンのアクセス性を調節し、細胞の同一性や分化に関連する転写プログラムに影響を与える、ヒストン以外のクロマチン構造タンパク質です。ヌクレオソーム動態やヒストン修飾の景観に作用することで、HMGN3は遺伝子発現のエピジェネティックな制御に関与し、細胞周期制御やストレス応答性の転写といったより広範な過程にも関わります。HMGN3の発現は神経内分泌系の文脈で高いことが知られており、HMGN3によって制御されるクロマチン状態の変化は、代謝性および腫瘍性の表現型で観察される転写ネットワークの破綻と関連づけられています。クロマチン結合因子としてのHMGN3は、ゲノム組織化、エンハンサー—プロモーター間コミュニケーション、ならびにクロマチン構造と系譜特異的遺伝子発現を結び付ける機構の研究において重要です。
HMGN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるHMGN3遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、HMGN3 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、HMGN3 HDRプラスミド(h)には、定義されたHMGN3ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
HMGN3 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、HMGN3遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。