CD4+ 헬퍼 T 세포에 제시되는 주요 조직적합성 복합체(MHC) 클래스 II 분자는 두 가지 주요 사건에 의해 결정됩니다. 이러한 이벤트에는 MHC 분자 HLA-DM 및 -DO의 활성을 통해 클래스 II 관련 불변 사슬 펩타이드(CLIP)가 mhc ii-a/b 이합체의 항원 결합 홈에서 해리되고, 이후 펩타이드 항원이 결합하는 것이 포함됩니다. 소포체/리소좀 구획과 B세포 표면에 축적되는 HLA-DM, -DO 분자는 펩타이드 교환에 유리한 형태를 유지함으로써 CLIP의 해리 및 외인성 펩타이드의 HLA 클래스 II 분자(HLA-DR, DQ, DP 및 DR)에의 후속 결합을 조절합니다. 류마티스 관절염(RA) 환자의 HLA-DM 유전자에 대한 RFLP 분석은 특정 다형성이 RA 감수성에 대한 유전적 요인임을 시사합니다. 한 사슬의 HLA-DQ1 클래스 II 분자(Ia 항원) 복합체는 펩티드와 결합하여 CD4+ T 림프구에 제시할 수 있습니다.
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