Date published: 2025-9-8

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HLA class I 항체 (MEM-147): sc-51672

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데이터 시트
  • HLA class I 항체 MEM-147 는 마우스 monoclonal IgG1 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • PHA 활성화 human 말초혈액 림프구에 대해 양성 반응
  • WB (non-reducing), IP 와FCM으로 human origin의 all classical HLA class I molecules in native cell-surface forms을 검출할것을 권장합니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin 결합제품이 있습니다.
  • See HLA class I (HP-1F7): sc-69892 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 HLA class I 항체(MEM-147)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    HLA class I 항체(MEM-147)는 주요 조직 적합성 복합체(MHC) class I 단백질로도 알려진 모든 고전적인 인간 백혈구 항원(HLA) class I 분자를 인식하도록 설계된 쥐 단일 클론 IgG1 항체입니다. 이 단백질은 거의 모든 핵 세포의 표면에 주로 위치하며, 내인성 펩타이드 항원을 세포독성 T 림프구에 제시하는 데 필수적이어서 면역 감시 및 감염 또는 악성 세포의 식별에 중추적인 역할을 합니다. HLA 클래스 I 분자의 전략적인 세포 표면 국소화는 면역체계가 세포 건강을 모니터링하고 잠재적인 위협에 효과적으로 대응할 수 있도록 합니다. 항-HLA 클래스 I 항체(MEM-147)는 PHA(phytohemagglutinin)에 의해 활성화된 인간 말초혈액 림프구에 대해 생성되어, HLA 클래스 I 단백질의 고유한 세포 표면 형태에 대한 친화성을 보장합니다. HLA class I 단일 클론 항체(MEM-147)는 매우 다재다능하여, 환원 조건이 없는 웨스턴 블롯(WB), 면역침전법(IP), 그리고 인간 유래 HLA class I 분자를 검출하기 위한 유세포 분석법(FCM)을 포함한 다양한 응용 분야에서 안정적으로 작동합니다. HLA class I을 표적으로 삼는 HLA class I 단일클론항체(MEM-147)는 면역 반응, 자가면역, 이식 호환성 등의 분야에서 중요한 연구를 지원합니다. 항-HLA class I 항체(MEM-147)는 기초 및 임상 면역학 연구에 모두 권장되며, 항원 제시 및 T세포 활성화 메커니즘에 대한 이해를 향상시켜 면역학 연구 및 치료법 개발의 중요성을 강조합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    HLA class I 항체 (MEM-147)

    sc-51672
    100 µg/ml
    $316.00

    HLA class I 항체 (MEM-147) PE

    sc-51672 PE
    100 tests in 2 ml
    $343.00

    How can HLA class I (MEM-147): sc-51672 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

    Asked by: Randy McDonald
    In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-51672 PE) or fluoroscein (sc-51672 FITC).
    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-02-25
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    Date published: 2014-02-02
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