인간 면역결핍 바이러스(HIV)는 레트로바이러스로, 면역 체계에 이상이 생겨 생명을 위협하는 기회 감염으로 이어지는 후천성 면역 결핍 증후군(AIDS)을 유발하는 질환입니다. HIV는 주로 헬퍼 T세포(특히 CD4+ T세포), 대식세포, 수지상세포와 같은 인체 면역계의 중요한 세포를 감염시킵니다. 두 종류의 HIV가 인간을 감염시킵니다: HIV-1과 HIV-2이며, HIV-1이 더 독성이 강한 균주입니다. p17은 바이러스 합성 직후 핵으로 들어가는 HIV-1의 구조적 매트릭스 단백질입니다. p17은 바이러스 핵에서 바이러스 조립 장소인 혈장막으로 바이러스 뉴클레오캡시드를 옮길 수 있으며, 항-p17 항체가 질병 진행의 혈청학적 마커로 사용되어 치료용 HIV-1 면역 접종의 단백질로 사용되므로 p17도 HIV-1 발병에 역할을 할 수 있습니다.
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HIV-1 p17 항체 (17-2) 참고문헌:
- HIV-1 p17 기반 합성 펩타이드 AT20-KLH의 면역원성에 대한 전임상 연구. | Fiorentini, S., et al. 2004. Biopolymers. 76: 334-43. PMID: 15386266
- 후보 HIV-1 p17 백신 HGP30의 면역 반응 및 에피토프 매핑. | Boucher, CA., et al. 1990. J Clin Lab Anal. 4: 43-7. PMID: 1690277
- HIV-1 p17은 헤파란 황산염 프로테오글리칸을 활성화된 CD4(+) T 세포에 결합합니다. | Poiesi, C., et al. 2008. Virus Res. 132: 25-32. PMID: 18036696
- HIV-1 p17 기반 합성 펩타이드 에이즈 백신의 면역원성 및 안전성에 대한 전임상 및 임상 연구-HGP-30-KLH. | Naylor, PH., et al. 1991. Int J Immunopharmacol. 13 Suppl 1: 117-27. PMID: 1823903
- HIV-1 p17 에피토프 변이체와 단일 사슬 Fv의 잔류물 상호 작용 에너지의 쌍방향 분해. | Lee, VS., et al. 2010. Mol Immunol. 47: 982-90. PMID: 20022377
- HIV-1 p17 매트릭스 단백질은 종양 괴사인자 알파 및 인터루킨 2 생성에 영향을 미치는 인간 활성화된 CD4+ T 세포에서 발현되는 CD44v3, 신데칸-2 및 신데칸-4 프로테오글리칸의 헤파란 황산염 측쇄와 상호작용합니다. | De Francesco, MA., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 19541-8. PMID: 21482826
- 쌍별 분해 에너지의 이론적 계산과 컴퓨터 알라닌 스캐닝을 통해 개선된 scFv 항 HIV-1 p17 결합 친화도를 안내합니다. | Tue-ngeun, P., et al. 2013. Biomed Res Int. 2013: 713585. PMID: 24308004
- 인플루엔자 매트릭스와 HIV-1 P17-특이적 CTL-A 간 교차 반응성 대규모 코호트 연구. | Hückelhoven, AG., et al. 2015. J Acquir Immune Defic Syndr. 69: 528-35. PMID: 25900164
- 인간 면역결핍 바이러스(HIV)-1 p17 단백질과 항-gp41 2F5 항체 간의 자연 교차 반응성을 활용하여 생체 내 HIV-1 중화 반응을 유도합니다. | Verrier, B., et al. 2017. Front Immunol. 8: 770. PMID: 28713388
- HIV-1 p17 단백질에 대한 항체는 인간 슈퍼옥사이드 디스뮤타제-2와 교차 반응합니다. | Kato, T., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 230: 184-7. PMID: 9020042