
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Histone H1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-404845-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone H1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-404845-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HIST1H1B는 뉴클레오솜 DNA에 결합해 고차원적 염색질 응축을 촉진하는 핵심 염색질 구조 단백질인 정형(linker) 히스톤 H1.5(히스톤 H1)를 암호화한다. 히스톤 H1은 뉴클레오솜 간격과 국소적 접근성을 조절함으로써, 전 유전체 수준의 전사 프로그램, DNA 복제 타이밍, 그리고 염색질 연관 경로 내 DNA 손상 신호전달에 영향을 준다. H1의 화학량론(stoichiometry) 변화 또는 염색질 결합 동역학의 이상은 암과 발달 장애 전반에서 관찰되는 후성유전적 조절 이상과 연관되어 있어, HIST1H1B는 염색질 상태 제어와 유전체 안정성을 연구하는 데 유용한 좌위로 간주된다.
Histone H1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HIST1H1B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HIST1H1B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HIST1H1B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HIST1H1B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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