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Histone Deacetylase 6 (HDAC6) 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400314-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400314-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HDAC6는 히스톤 탈아세틸화효소 6(Histone Deacetylase 6)을 암호화하며, 주로 세포질에 존재하는 라이신 탈아세틸화효소로서 α-튜불린, HSP90, 코르탁틴(cortactin)과 같은 비(非)히스톤 기질을 탈아세틸화함으로써 단백질 항상성(proteostasis)과 세포골격 역학을 조절합니다. 이러한 작용을 통해 HDAC6는 미세소관 의존적 수송, 애그리좀(aggresome) 형성, 자가포식-리소좀 경로, 스트레스 반응, 세포 이동성에 영향을 미칩니다. 또한 HDAC6는 유비퀴틴 결합 도메인을 통해 유비퀴틴 의존적 품질 관리와도 연결되어, 단백질 응집을 제거 기전과 연계합니다. HDAC6 신호의 조절 이상은 신경퇴행, 암세포 침윤, 염증성 표현형과 연관되어 있으며, 아세틸화로 조절되는 경로에서 폭넓게 연구되는 핵심 표적입니다.
Histone Deacetylase 6 (HDAC6) 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HDAC6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HDAC6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HDAC6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HDAC6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.