Date published: 2025-9-10

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Hep B xAg 항체 (X36C): sc-57760

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  • Hep B xAg 항체 X36C 는 마우스 monoclonal IgG1 κ Hep B xAg 항체, 15간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • 1일령 H.B15(Hep B xAg) 변종 조류에서 추출한 부리 세포에 대해 양성 반응
  • Hep B xAg 항체 (X36C)는 WB and IP으로 Hep B유래의 x-antigen 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-Hep B xAg 항체(X36C)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • Hep B xAg (X36C): sc-57760무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • m-IgG Fc BP-HRP1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP 는 Hep B xAg 항체 (X36C) for WB applications. 이 시약은 이제 Hep B xAg 항체 (X36C)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).

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Hep B xAg 항체(X36C)는 마우스 단일 클론 IgG1 카파 경쇄 항체로, 웨스턴 블롯팅(WB) 및 면역 침전(IP)을 통해 B형 간염 기원의 Hep B xAg 단백질을 검출합니다. Hep B xAg 단클론 항체(X36C)는 비접합 형태와 아가로스, 홀스래디시 퍼옥시다제(HRP), 피코에리스린(PE), 플루오레세인 이소티오시안산염(FITC), 다중 Alexa Fluor® 컨쥬게이트 등 다양한 컨쥬게이트 형태 모두로 사용할 수 있습니다. 헤파드바이러스 계열에 속하는 B형 간염 바이러스(HBV)는 간 염증, 황달, 심한 경우 사망을 유발하는 것으로 악명이 높습니다. HBV와 관련된 다양한 단백질 중 X 단백질이라고도 알려진 Hep B xAg 단백질은 바이러스의 발병에 중요한 역할을 합니다. Hep B xAg 단백질은 세포 주기 및 세포 사멸을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 p53 및 망막모세포종 단백질을 포함한 여러 세포 단백질과 상호 작용합니다. 이러한 상호작용을 조절함으로써 Hep B xAg 단백질은 발암 과정을 촉진하여 간세포암의 발생에 기여할 수 있습니다. Hep B xAg의 발현은 주로 간에서 국한되며, 여기서 Hep B xAg 단백질은 종양 미세환경에 영향을 미치고 기질 금속 단백질 분해효소의 상향 조절을 통해 전이를 촉진할 수 있습니다. 따라서 Hep B xAg 단백질은 HBV 감염의 중요한 마커일 뿐만 아니라 만성 B형 간염 감염과 관련된 간암의 치료적 개입을 위한 잠재적 표적이기도 합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

Hep B xAg 항체 (X36C) 참고문헌:

  1. hu-PBL-NOD/SCID 마우스 모델에서 HBcAg 특이 CD4(+) Th1형 T세포 클론에 의한 항 B형 간염 바이러스 핵심 항원(HBcAg) 면역글로불린 G 생성의 생체 내 억제.  |  Cao, T., et al. 2001. J Virol. 75: 11449-56. PMID: 11689626
  2. 급성 및 만성 B형 간염 소아의 CD4 T 림프구에 의한 HBcAg 특이 사이토카인 생산.  |  Szkaradkiewicz, A., et al. 2003. Virus Res. 97: 127-33. PMID: 14602204
  3. B형 간염 바이러스 HBx는 ERK 및 PI-3K/AKT 경로의 활성화를 통해 매트릭스 메탈로프로테아제-9 유전자 발현을 유도합니다: 침습적 잠재력의 관여.  |  Chung, TW., et al. 2004. FASEB J. 18: 1123-5. PMID: 15132991
  4. RNA 템플릿의 노출과 접합된 바이러스 RNA의 캡슐화는 인간 B형 간염 바이러스 핵심 항원(HBcAg 165-173)의 아르기닌이 풍부한 도메인에 의해 영향을 받습니다.  |  Le Pogam, S., et al. 2005. J Virol. 79: 1871-87. PMID: 15650211
  5. 만성 간 질환의 발병 기전에서 B형 간염 x 항원의 추정적 역할.  |  Feitelson, MA., et al. 2009. Cancer Lett. 286: 69-79. PMID: 19201080
  6. 만성 B형 간염 바이러스 감염에서 B형 간염 X 항원의 분자 및 병태생리학적 의미.  |  Martin-Vilchez, S., et al. 2011. Rev Med Virol. 21: 315-29. PMID: 21755567
  7. B형 간염 x 항원(HBx)은 간세포암의 발병 기전에서 중요한 치료 표적입니다.  |  Medhat, A., et al. 2021. Oncotarget. 12: 2421-2433. PMID: 34853663
  8. B형 간염 바이러스의 변성된 핵심 단백질에 대해 항체가 인식하는 에피토프.  |  Bichko, V., et al. 1993. Mol Immunol. 30: 221-31. PMID: 7679466
  9. 단일 클론 항체로 스캔하여 HBcAg 입자 표면에 노출되거나 내재화된 B형 간염 바이러스 핵심 단백질 영역을 식별합니다.  |  Pushko, P., et al. 1994. Virology. 202: 912-20. PMID: 8030252
  10. B형 간염 바이러스 핵심 항원에 대한 마우스 단일 클론 항체의 가변 영역 구조.  |  Skrivelis, V., et al. 1993. Scand J Immunol. 37: 637-43. PMID: 8316761
  11. 단클론 항체를 사용하여 감염된 간 조직에서 B형 간염 바이러스의 핵심 유전자 산물을 분화합니다.  |  Naoumov, NV., et al. 1997. J Med Virol. 53: 127-38. PMID: 9334923
  12. 간세포암종 발생에 있어 B형 간염 항원 및 p53.  |  Feitelson, MA. 1998. J Hepatobiliary Pancreat Surg. 5: 367-74. PMID: 9931385

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

Hep B xAg 항체 (X36C)

sc-57760
200 µg/ml
$316.00

Hep B xAg (X36C): m-IgG Fc BP-HRP 번들

sc-526898
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Hep B xAg (X36C): m-IgG1 BP-HRP 번들

sc-532271
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

HBV xAg 항체 (X36C) AC

sc-57760 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

HBV xAg 항체 (X36C) HRP

sc-57760 HRP
200 µg/ml
$316.00

HBV xAg 항체 (X36C) FITC

sc-57760 FITC
200 µg/ml
$330.00

HBV xAg 항체 (X36C) PE

sc-57760 PE
200 µg/ml
$343.00

HBV xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 488

sc-57760 AF488
200 µg/ml
$357.00

Hep B xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 546

sc-57760 AF546
200 µg/ml
$357.00

HBV xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 594

sc-57760 AF594
200 µg/ml
$357.00

HBV xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 647

sc-57760 AF647
200 µg/ml
$357.00

HBV xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 680

sc-57760 AF680
200 µg/ml
$357.00

HBV xAg 항체 (X36C) Alexa Fluor® 790

sc-57760 AF790
200 µg/ml
$357.00

I am currently using this antibody for WB, and I would like to know which epitope of HBx protein is detected by this antibody? Thank you

Asked by: babo
Thank you for your inquiry. sc-57760 is raised against baculovirus expressed recombinant Hep B xAg. We have not tested it's epitope sequence.Please contact our Technical Service Department if you have any other questions.
Answered by: Sen Li
Date published: 2024-06-19

Can HBV xAg (X36C): sc-57760 monoclonal antibody be used in IF or IHC with mouse tissue or cells? Will there be non-specific staining?

Asked by: DefinitelyNotMatt
Thank you for your inquiry. The use of mouse monoclonal antibodies with mouse samples is very common and typically poses no problem. To eliminate any potential cross-reactivity of an anti-mouse secondary detection reagent, HBV xAg (X36C): sc-57760 is available in a variety of direct conjugations, such as HRP, PE, FITC and AlexaFluors.
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-24
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Rated 4 out of 5 by from Works in Western and Hbx overexpression IFthe Hbx antibody X36C shows good results in western blot (with overexpressed HBx) and is also suitable for IF, however with quite some background.
Date published: 2017-09-14
Rated 5 out of 5 by from Great antibodyGreat antibody for detecting Hep B xAg by Western blotting,dilution 1:2000,recommend use.
Date published: 2017-07-23
Rated 5 out of 5 by from Very popular!A solid antibody for Hep B xAg detection, a popular clone!
Date published: 2017-01-19
Rated 5 out of 5 by from Cheap and good antibody!This antibody works well for WB and easy to detect the expression of HBX!
Date published: 2017-01-06
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