Date published: 2025-9-8

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H2-Kk 항체 (36-7-5): sc-52551

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  • H2-Kk 항체 36-7-5 는 마우스 monoclonal IgG2a 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse 기원의 A375P 세포 원추 추출물에 대해 항체 생성
  • IF 와FCM으로 mouse origin의 MHC class I H2-Kk을 검출할것을 권장합니다.; splenocytes of SJL/Hsd mice와 교차반응이 있을수 있습니다.; other haplotypes와 교차반응이 없습니다.
  • IF, IHC(P) 와 FCM에 사용가능한 phycoerythrin or fluoroscein 결합제품이 있습니다.
  • 현재 H2-Kk 항체(36-7-5)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    H2-Kk 항체(36-7-5)는 면역 형광(IF) 및 유세포 분석(FCM) 애플리케이션을 통해 마우스 샘플에서 H2-Kk를 검출하는 마우스 모노클로날 IgG2a 항체입니다. H2-Kk는 주요 조직적합성 복합체(MHC) 클래스 I 분자의 중요한 구성 요소로, 세포독성 T 림프구(CTL)에 외부 펩타이드를 제시하여 면역 반응에서 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 H2-Kk(36-7-5) 항체를 통해 감염된 세포나 악성 세포의 CTL 활성화 및 제거에 필수적인 H2-Kk의 적절한 기능을 연구할 수 있습니다. 세포 표면에 위치한 H2-Kk는 세포 내 단백질에서 유래한 펩티드에 결합하여 면역 체계가 세포 건강을 모니터링하고 병원균에 효과적으로 대응할 수 있도록 합니다. 중쇄와 비공유 결합 β-2-마이크로글로불린으로 구성된 H2-Kk의 구조는 항원 제시와 T세포 수용체 상호 작용에 매우 중요합니다. 이러한 상호 작용은 적응 면역 반응을 시작하는 데 필수적이며, H2-Kk는 면역 감시와 내성을 유지하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 항-H2-Kk 항체(36-7-5)는 면역 반응, 세포 상호 작용, 다양한 생물학적 과정에서 MHC 분자의 역할을 연구하는 연구자들에게 귀중한 도구로 사용됩니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    H2-Kk 항체 (36-7-5) 참고문헌:

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    2. v-Ki-ras 형질 전환 세포의 주요 조직 적합성 복합 항원: 서로 다른 항원이 서로 독립적으로 그리고 항바이러스 상태와 무관하게 인터페론에 의해 발현 및 유도됩니다.  |  Morris, AG. 1990. Immunology. 71: 224-9. PMID: 1699881
    3. 감마 인터페론을 분비하는 쥐 종양 세포의 종양원성 감소는 비특이적 숙주 반응에 기인하며 클래스 I 주요 조직 적합성 복합체 발현과는 관련이 없습니다.  |  Esumi, N., et al. 1991. Cancer Res. 51: 1185-9. PMID: 1900037
    4. 액체 크로마토그래피/다단계 질량 분석법에 의한 표적 글리칸 모티프를 운반하는 당단백질 확인: 마우스 신장에서 루이스 X-공액 당단백질 확인.  |  Hashii, N., et al. 2009. J Proteome Res. 8: 3415-29. PMID: 19453144
    5. 항원 특이적 인식은 조절 CD8(+)CD28(-) T 세포의 기능에 매우 중요합니다.  |  Renner, P., et al. 2010. Transpl Immunol. 22: 144-9. PMID: 19840851
    6. 갈렉틴-1에서 유래한 펩타이드 에피토프를 코딩하는 미니유전자 DNA 백신은 신경모세포종 모델에서 보호 항종양 효과가 있습니다.  |  Liebscher, L., et al. 2021. Cancer Lett. 509: 105-114. PMID: 33848518
    7. 쥐 주요 조직적합성 복합체의 H-2Kk 분자의 정제.  |  Herrmann, SH. and Mescher, MF. 1979. J Biol Chem. 254: 8713-6. PMID: 479148
    8. 백혈병 잠재력이 다른 AKR T 세포 림프종의 생체 내 표현형 특성: 백혈병 표현형으로의 진행에서 알파 4 베타 7 인테그린의 가능한 역할.  |  Dolcetti, R., et al. 1994. Int J Cancer. 56: 560-7. PMID: 8112892
    9. 세포질 도메인의 산성 변형은 MHC 클래스 I 항원의 전하 이질성에 기여합니다.  |  Balomenos, D. and Poretz, RD. 1998. Immunogenetics. 47: 381-9. PMID: 9510556
    10. 소포체에서 단백질의 글리칸 조절 항원 처리는 비밀스러운 세포 독성 T 세포 에피토프를 발견할 수 있습니다.  |  Wood, P. and Elliott, T. 1998. J Exp Med. 188: 773-8. PMID: 9705959

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