Date published: 2025-9-7

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H2-I/A 항체 (NIMR-4): sc-52548

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  • H2-I/A 항체 NIMR-4 는 랫드 monoclonal IgG2b, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse 기원의 박테리아 AP-2α/H2-I/A 융합 단백질에 대해 양성 반응
  • H2-I/A 항체 (NIMR-4)는 IF and FCM으로 mouse유래의 non-polymorphic I-A-encoded epitope on MHC class II antigens 를 감지하는 데에 추천한다 .
  • 항-H2-I/A 항체(NIMR-4)는 IP용 agarose와 결합되어 이용 가능하며, WB, IHC(P), ELISA용 HRP와 결합되어 이용 가능하며, IF, IHC(P), FCM용 phycoerythrin 또는 FITC와 결합되어 이용 가능합니다.
  • WB (RGB), IF, IHC(P) 와FCM, RGB fluorescent imaging systems, such as iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 or Alexa Fluor® 647결합제품도 있습니다.
  • WB (NIR), IF와FCM,Near-Infrared (NIR) detection systems, such as LI-COR®Odyssey®, iBright™ FL1000, FluorChem™, Typhoon, Azure and other comparable systems에 사용가능한 Alexa Fluor® 680 or Alexa Fluor® 790 결합제품도 있습니다.
  • H2-I/A (NIMR-4): sc-52548무료10 µg 샘플을 신청하려면 기술지원팀 (또는 로컬 디스트리뷰터)에 연락주세요.
  • 현재 H2-I/A 항체(NIMR-4)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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H2-I/A 항체(NIMR-4)는 쥐 단일 클론 IgG2b 항체로, 면역 형광(IF) 및 유세포 분석(FCM)을 통해 마우스 유래 MHC 클래스 II 항원의 비다형성 I-A 인코딩 에피토프를 검출합니다. 항-H2-I/A 항체(NIMR-4)는 비접합 형태와 아가로스, 홀스래디시 퍼옥시다제(HRP), 피코에리스린(PE), 플루오레세인 이소티오시안산염(FITC), 다중 Alexa Fluor® 접합체를 포함한 다양한 접합 형태 모두로 사용할 수 있습니다. H2-I/A(NIMR-4) 단일 클론 항체의 표적을 포함하는 주요 조직 적합성 복합체(MHC) 클래스 II 분자는 가공된 외인성 항원을 헬퍼 T 림프구에 제시함으로써 면역 반응에서 중요한 역할을 합니다. 이 분자는 주로 B세포 및 수지상 세포와 같은 항원 제시 세포의 표면에 위치하여 T세포의 활성화를 촉진합니다. 일반적으로 13~18개의 아미노산으로 이루어진 긴 펩타이드와 결합하여 제시하는 MHC 클래스 II 분자의 능력은 다양한 항원을 효과적으로 인식하여 적응 면역 반응에 영향을 미치는 데 필수적입니다. MHC 클래스 II 분자와 T세포 수용체 간의 상호작용은 면역 반응의 시작에 필수적이므로 이러한 단백질과 그 상호작용에 대한 연구는 면역계 기능을 이해하고 면역 요법을 개발하는 데 매우 중요합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

H2-I/A 항체 (NIMR-4) 참고문헌:

  1. I-E 알파 결핍 마우스에서 E 알파 52-68 구조적으로 관련된 자가 펩타이드의 발현에 대한 기능적 및 표현형적 증거를 제시합니다.  |  Viret, C. and Janeway, CA. 2000. J Immunol. 164: 4627-34. PMID: 10779766
  2. 시험관 내 부착된 혈액 단핵 세포에서 유래한 쥐 수지상 세포의 특성 분석.  |  Agger, R., et al. 2000. Scand J Immunol. 52: 138-47. PMID: 10931381
  3. HLA 클래스 I 및 II 유전자 및 분자의 다형성 및 진화.  |  Little, AM. and Parham, P. 1999. Rev Immunogenet. 1: 105-23. PMID: 11256568
  4. MHC 분자와 펩타이드의 조립을 제어하는 보조 단백질.  |  Van Kaer, L. 2001. Immunol Res. 23: 205-14. PMID: 11444385
  5. 쥐(라투스 노르베기쿠스)의 주요 조직 적합성 복합체.  |  Günther, E. and Walter, L. 2001. Immunogenetics. 53: 520-42. PMID: 11685465
  6. HLA 복합체의 분자 유전학.  |  Fischer, GF. and Mayr, WR. 2001. Wien Klin Wochenschr. 113: 814-24. PMID: 11732117
  7. 펩타이드 항원의 수용체 매개 흡수를 통한 MHC 클래스 II 제한 반응의 향상.  |  Zaliauskiene, L., et al. 2002. J Immunol. 169: 2337-45. PMID: 12193699
  8. 자아의 복잡성에 대해.  |  Rudensky AYu, ., et al. 1991. Nature. 353: 660-2. PMID: 1656278
  9. 흉선 수질에서 발현되지만 피질에서는 발현되지 않는 새로운 MHC 클래스 II 에피토프.  |  Murphy, DB., et al. 1989. Nature. 338: 765-8. PMID: 2469959

주문정보

제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

H2-I/A 항체 (NIMR-4)

sc-52548
200 µg/ml
$316.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) AC

sc-52548 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) HRP

sc-52548 HRP
200 µg/ml
$316.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) FITC

sc-52548 FITC
200 µg/ml
$330.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) PE

sc-52548 PE
200 µg/ml
$343.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 488

sc-52548 AF488
200 µg/ml
$357.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 546

sc-52548 AF546
200 µg/ml
$357.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 594

sc-52548 AF594
200 µg/ml
$357.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 647

sc-52548 AF647
200 µg/ml
$357.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 680

sc-52548 AF680
200 µg/ml
$357.00

H2-I/A 항체 (NIMR-4) Alexa Fluor® 790

sc-52548 AF790
200 µg/ml
$357.00

How can H2-I/A (NIMR-4): sc-52548 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Asked by: Germaine
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to phycoerythrin (sc-52548 PE) or fluoroscein (sc-52548 FITC).
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-03-01
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Date published: 2013-11-26
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