GSTM5 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-406828

개요

GSTM5는 글루타티온 S-전이효소 mu 5(GSTM5)를 암호화하며, 이는 환원형 글루타티온을 친전자성 화합물에 결합(conjugation)시키는 반응을 촉매하는 2상 해독 효소입니다. 이를 통해 세포의 외인성 물질(xenobiotics) 및 활성산소종(reactive oxygen species)에 대한 방어를 돕습니다. 글루타티온 의존적 레독스 네트워크의 일부로서 GSTM5는 단백질 항상성(proteostasis) 유지에 기여하고, 지질·단백질·DNA에 대한 산화 손상을 제한하는 데 관여합니다. GSTM 계열의 활성 변이 또는 조절 이상은 산화 스트레스 및 염증성 신호전달에 대한 감수성 변화와 연관되어 왔으며, 이러한 과정은 발암과 조직 손상에서 흔히 중요한 요인으로 지목됩니다. 인간 세포에서 GSTM5는 화학물질 대사, 환경 노출에 대한 반응, 그리고 세포 레독스 항상성을 형성하는 기전과 관련된 맥락에서 자주 연구됩니다.

GSTM5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GSTM5 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GSTM5 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GSTM5의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GSTM5 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GSTM5 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GSTM5 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GSTM5 기능에 중요한 GSTM5 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GSTM5 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GSTM5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GSTM5 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GSTM5 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GSTM5 HDR 플라스미드 (h) 및 GSTM5 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GSTM5 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GSTM5 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.