GSTM1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-418201

개요

GSTM1은 글루타티온 S-전이효소 뮤 1(GSTM1)을 암호화하며, 전기친화성 외인성 물질(xenobiotics)과 내인성 반응성 중간체에 글루타티온을 접합(conjugation)시키는 반응을 촉매하는 2상 해독 효소이다. GSTM1은 산화 스트레스와 지질 과산화에서 유래한 부가체(adducts)의 생성을 제한함으로써 세포의 산화환원 항상성(redox homeostasis)에 기여하고, 약물·환경 화학물질·염증 부산물의 대사를 지원한다. 또한 글루타티온 의존적 항산화 경로 및 보다 광범위한 세포보호성 스트레스 반응과 기능적으로 연결되어 있어, 산화적 DNA 손상에 대한 감수성에도 영향을 준다. GSTM1의 유전적 결실 또는 발현 감소는 개인 간 독성물질 처리 능력의 차이와 연관되어 왔으며, 산화 스트레스와 발암물질 노출이 질병 위험에 기여하는 맥락에서 연구되어 왔다.

GSTM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GSTM1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GSTM1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GSTM1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 GSTM1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 GSTM1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GSTM1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• GSTM1 기능에 중요한 GSTM1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GSTM1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• GSTM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 GSTM1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GSTM1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  GSTM1 HDR 플라스미드 (h) 및 GSTM1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GSTM1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GSTM1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.