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gp91phox CRISPR Activationプラスミド (m) | sc-419890-ACT | 20 µg | $397.00 |
Cybbは、呼吸バースト時の活性酸素種(ROS)産生を駆動する食細胞NADPHオキシダーゼ複合体の、触媒活性を担う膜サブユニットgp91phox(NOX2)をコードする。マウスの自然免疫細胞では、gp91phoxはp22phoxおよびp47phox、p67phox、Racなどの細胞質側制御因子と協調して、酸素をスーパーオキシドへ還元する電子伝達系を組み立て、微生物殺傷やレドックス依存性シグナル伝達を支える。この活性は、炎症経路、ファゴリソソーム機能、酸化ストレス応答に影響する。Cybb/NOX2の破綻または調節異常は、免疫不全、慢性炎症、レドックス関連の組織障害のモデルにおいて広く研究されている。
gp91phox CRISPR活性化プラスミド(m)は、基盤となるDNA配列を変更することなく、内因性Cybbの発現を標的化し、非破壊的にアップレギュレートするアプローチを提供します。
gp91phox CRISPR 活性化プラスミド (m) は、ヒト細胞株における Cybb 遺伝子座の高効率かつ部位特異的な転写アップレギュレーションのために設計された、3 つのプラスミドからなる相乗的活性化メディエーター (SAM) システムです。このシステムは、DNA結合能を維持しつつヌクレアーゼ活性を失わせる2つの不活性化変異(D10AおよびN863A)を有する、触媒活性のないCas9(dCas9)を中核としています。このdCas9は、強力な転写活性化因子であるVP64と融合しており、選別用のブラスティシジン耐性遺伝子と共に共発現します。2番目のプラスミドは、dCas9-VP64と協調して機能する二次活性化複合体であるMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードしており、ヒグロマイシン耐性遺伝子と共に発現する。3番目のプラスミドは、標的特異的な20塩基対のsgRNAをコードしており、これはMS2-p65-HSF1複合体を活性化部位に誘導する2つのMS2 RNAアプタマーと融合しており、さらにピューロマイシン耐性遺伝子が付随している。これら3つのプラスミドは、システム構成要素すべてが均等に発現するよう、質量比1:1:1で導入される。
標的遺伝子座に集合すると、SAM複合体はCybb転写開始点の上流約200 bpの領域に結合し、そこでVP64、p65、およびHSF1が協調して転写装置を動員し、内因性gp91phoxの発現上昇を促進する。ヌクレアーゼ活性を持つCas9とは異なり、 dCas9は二本鎖切断を導入したりゲノム配列を改変したりしないため、天然のCybb遺伝子座が保持され、内因性遺伝子座におけるgp91phox依存性の転写応答の研究が可能となります。これにより、機能解析、標的遺伝子の同定、およびCybb発現が沈黙または低下した腫瘍細胞におけるgp91phox経路の回復のモデル化を行う上で、貴重なツールとなります。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。