GOLPH3 항체 (905CT9.1.1): sc-517333

GOLPH3 항체(905CT9.1.1)는 웨스턴 블롯(WB)과 면역침전법(IP)을 통해 인간 유래 GOLPH3 단백질을 검출하는 마우스 단일 클론 IgG1 항체입니다. 항-GOLPH3 항체(905CT9.1.1)는 비접합 형태로 제공됩니다. 골지 인산화 단백질 3, GOPP1, GPP34 또는 MIDAS로도 알려진 GOLPH3는 298개의 아미노산으로 구성된 단백질로서, 단백질 처리와 포장을 담당하는 중요한 세포 기관인 골지체 내에서 단백질 이동을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. GOLPH3는 세포질과 골지체 막에 모두 존재하며, 세포 기능과 소통에 필수적인 분비 경로를 통해 적절한 단백질 흐름을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 보입니다. GOLPH3의 조절 장애는 암을 포함한 다양한 질병과 관련이 있으며, 이 경우 단백질 수송과 분비 과정의 변화로 인해 종양 성장과 전이가 촉진될 수 있습니다. GOLPH3는 인산화 등 번역 후 변형을 거치며, 이로 인해 활동과 단백질 상호작용에 영향을 미칩니다. GOLPH3 유전자는 여러 가지 유전적 장애와 관련된 염색체 5번에 위치해 있으며, 이는 정상적인 생리학 및 질병 상태에 있어서 GOLPH3의 중요성을 강조합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

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GOLPH3 참고문헌:

1. 풍부한 골지막 단백질의 프로테오믹스 특성 분석.  |  Bell, AW., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 5152-65. PMID: 11042173
2. 핵 유전자 산물인 MIDAS/GPP34는 미토콘드리아 기능 장애에 대응하여 총 미토콘드리아 질량을 조절합니다.  |  Nakashima-Kamimura, N., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 5357-67. PMID: 16263763
3. 트레처 콜린스 증후군의 유전자는 염색체 5번의 긴 팔에 매핑됩니다.  |  Dixon, MJ., et al. 1991. Am J Hum Genet. 49: 17-22. PMID: 1676560
4. 코케인 증후군은 전사 결합 복구와 무관할 수 있는 p21 및 기타 유전자 산물의 조절 장애를 나타냅니다.  |  Cleaver, JE., et al. 2007. Neuroscience. 145: 1300-8. PMID: 17055654
5. 크리-두-챗 증후군을 유발하는 새로운 게놈 메커니즘.  |  South, ST., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 2714-20. PMID: 17103439
6. 5p 증후군 환자의 텔로머라제 역전사 효소 결핍 및 텔로미어 길이.  |  Du, HY., et al. 2007. Aging Cell. 6: 689-97. PMID: 17875000
7. 골지에서 글리코실전달효소의 신호 매개 동적 유지.  |  Tu, L., et al. 2008. Science. 321: 404-7. PMID: 18635803
8. 2색 형광 현장 혼성화에 의한 인간 염색체 5q23-q33의 15개 유전자좌에 대한 물리적 지도입니다.  |  Saltman, DL., et al. 1993. Genomics. 16: 726-32. PMID: 8325647