GILZ 항체 (B-2): sc-515835

GILZ 항체(B-2)는 마우스, 쥐, 인간 표본에서 웨스턴 블롯(WB), 면역침전(IP), 면역형광(IF), 면역조직화학, 효소결합면역흡착분석(ELISA) 등 다양한 응용을 통해 GILZ를 검출하는 마우스 단일클론 IgG2a 카파 경쇄 항체입니다. GILZ 항체(B-2)는 비접합 형태와 아가로스, 호스래디시 퍼옥시다아제(HRP), 피코에리트린(PE), 플루오레세인 이소티오시아네이트(FITC), 다양한 알렉사 플루오르® 접합체 등 여러 가지 접합체 형태로 제공됩니다. 글루코코르티코이드 유도 류신 지퍼(GILZ) 단백질은 글루코코르티코이드 호르몬의 면역 억제 효과를 매개하는 데 중요한 역할을 하며, 특히 GILZ 발현이 덱사메타손에 의해 유도되는 T세포에서 중요한 역할을 합니다. GILZ는 주로 흉선, 비장, 림프절에 있는 정상 림프구에서 발현되는 반면, 뇌, 간, 신장과 같은 비림프 조직에서는 GILZ가 존재하지 않습니다. 이러한 특정한 국소화는 면역 조절에 있어서 GILZ의 역할과 과도한 면역 반응이 특징인 질환의 치료 표적으로서의 잠재력을 강조합니다. GILZ는 Fas와 Fas 리간드 발현을 억제함으로써 항-CD3 항체에 의해 유발되는 세포 자멸사로부터 T 세포를 보호하고, Egr-2, Egr-3, NFAT/AP-1과 같은 주요 전사 인자의 활동을 방해합니다. GILZ와 c-Fos 및 c-Jun의 상호작용은 DNA consensus site에 대한 활성 AP-1 결합을 억제하여 면역 신호 전달 경로에서 GILZ의 다각적인 역할을 보여줍니다. 인간 GILZ를 암호화하는 유전자는 염색체 Xq22.3에 위치해 있으며, 이는 GILZ의 진화적 보존과 종 간 중요성을 강조합니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

GILZ 참고문헌:

1. FoxO3 전사 인자의 새로운 표적인 GILZ는 인터루킨-2 금단 유발 세포자멸사로부터 T 림프구를 보호합니다.  |  Asselin-Labat, ML., et al. 2004. Blood. 104: 215-23. PMID: 15031210
2. L-GILZ는 p53과 MDM2에 결합하여 인간 암세포에서 p53 활성화를 통해 종양 성장을 억제합니다.  |  Ayroldi, E., et al. 2015. Cell Death Differ. 22: 118-30. PMID: 25168242
3. GILZ 과발현은 미토콘드리아 산화 인산화의 활성화를 통해 소포체 스트레스 매개 세포 사멸을 약화시킵니다.  |  André, F., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 478: 513-20. PMID: 27416758
4. 글루코코르티코이드 유도 류신 지퍼(GILZ)는 골관절염 활막 섬유아세포에 의한 글루코코르티코이드 유도 및 미네랄코르티코이드 유도 렙틴 생성에 관여합니다.  |  Malaise, O., et al. 2016. Arthritis Res Ther. 18: 219. PMID: 27716396
5. 염증성 골 손실에서 글루코코르티코이드 유도 류신 지퍼(GILZ)의 역할.  |  Yang, N., et al. 2017. PLoS One. 12: e0181133. PMID: 28771604
6. 우울증과 전기충격 요법 후 말초혈액 GILZ mRNA 수준.  |  Ryan, KM. and McLoughlin, DM. 2019. Psychoneuroendocrinology. 101: 304-310. PMID: 30602137
7. 대식세포에서 GILZ의 과발현은 전신 염증을 제한하는 동시에 쥐의 패혈증에서 세균 제거율을 증가시킵니다.  |  Ellouze, M., et al. 2020. Eur J Immunol. 50: 589-602. PMID: 31840802
8. 정상 상태 및 염증 상황에서 수지상 세포 하위 집합에서 GILZ 발현의 다기관 특성화.  |  Docq, M., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831376
9. 잠재적으로 악성 및 악성인 인간 구강 병변에서의 GILZ와 SGK-1의 발현 프로파일.  |  Mozaffari, MS. and Abdelsayed, R. 2021. Front Oral Health. 2: 675288. PMID: 35048019
10. L-GILZ 전사체 변이체 1(GILZ TV 1)의 높은 발현은 30일 패혈증 사망률 증가와 관련이 있으며, 높은 발현 비율은 하이드로코르티손 투여를 금하는 근거가 될 수 있습니다.  |  Rusev, S., et al. 2024. Crit Care. 28: 270. PMID: 39135180

포유류 및 비포유류 단백질 표적에 대한 단일클론 항체는 기본적으로 다클론 항체가 다루는 모든 표적을 나타냅니다. 8,300개 이상의 항체가 2차 항체가 필요 없는 면역크루즈^® 접합체로 제공됩니다.

산타크루즈 바이오테크놀로지 항체는 360,000건 이상의 연구 인용 횟수를 보유하고 있습니다. 항GILZ 항체(B-2)는 다양한 과학 출판물에 1 인용되었습니다.

포유류 표적 단백질에 대한 항GILZ 항체(B-2) 같은 1차 항체는 주로 마우스, 쥐 및 인간 종의 다양한 포유류 검출에 권장됩니다. 또한 많은 포유류 항체는 수의학 연구에 이상적이며 소, 돼지, 카프린, 고양이, 개, 소, 말 단백질 표적에 반응합니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지의 1차 단일 클론 항체는 실험실 연구용으로 적합하며 진단 또는 치료용으로 사용되지 않습니다.

GILZ 항체 (B-2) 사양

대체 제품명: GILZ

제품 클론 이름: B-2

분류: 1차 항체

클론성: 단클론 항체

항체 아이소타입: IgG_2a kappa light chain

아미노산: 110-134

에피토프 타겟: GILZ

에피토프 종: human

제품 반응성/탐지: GILZ

종 반응성/탐지: mouse, rat, human

추가 포유류 반응성: N/A

추가 비포유류 반응성: N/A

응용 분야: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

바이알링 정보: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

연구 인용: 1 다양한 과학 출판물에서의 인용

GILZ 항체 (B-2) 사용 가능한 컨쥬게이트/양식: AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin