
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
GGT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405055-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
GGT5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405055-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 GGT5 유전자는 감마-글루타밀전달효소 5(gamma-glutamyltransferase 5)를 암호화하며, 이는 세포 표면에 존재하는 외부효소(ectoenzyme)로서 글루타티온과 류코트리엔 대사에 관여하는 감마-글루타밀 전달 반응을 촉매합니다. GGT5는 감마-글루타밀 기질을 처리함으로써 세포외 글루타티온 턴오버, 아미노산 재활용, 그리고 산화환원 항상성 유지에 기여하며, 그 결과 산화 스트레스 신호전달과 염증 경로에도 하위 영향이 나타납니다. 또한 류코트리엔 C4 전환을 통해 아이코사노이드 생물학과도 교차하며, 면역 및 상피 환경에서의 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. GGT5의 발현 또는 활성 변화는 조직 염증, 대사 스트레스, 종양 관련 미세환경 과정과의 연관성 측면에서 연구되어 왔으며, 따라서 산화환원 및 지질 매개체 네트워크의 기전을 규명하는 연구에서 중요한 표적이 됩니다.
GGT5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 GGT5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 GGT5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 GGT5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, GGT5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.