
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
GDF8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-421724 | 20 µg | $397.00 | |||
GDF8Plasmídeo HDR (m) | sc-421724-HDR | 20 µg | $445.00 |
O gene Mstn do camundongo codifica o fator de diferenciação do crescimento 8 (GDF8, miostatina), um ligante secretado da superfamília TGF-β que atua como um potente regulador negativo do crescimento do músculo esquelético. O GDF8 sinaliza principalmente por meio de receptores de activina tipo II para ativar programas transcricionais mediados por SMAD2/3 que modulam a proliferação, a diferenciação e o turnover proteico de mioblastos. Ao influenciar o tamanho das fibras musculares, a capacidade de regeneração e a homeostase metabólica, Mstn/GDF8 integra-se a vias que controlam a miogênese e a remodelação tecidual. A atividade desregulada de GDF8 é amplamente utilizada como ponto de entrada molecular para estudar a perda muscular, fenótipos de hipertrofia e relações genótipo–fenótipo em modelos de pesquisa neuromuscular e metabólica.
O GDF8 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Mstn em mouse linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus Mstn, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o GDF8 Plasmídeo HDR (m) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido Mstn.
Quando co-transfectado com o GDF8 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus Mstn e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.